2-pyridyl 1-thio-4-O-(4-O-(β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside | 1315480-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-pyridyl 1-thio-4-O-(4-O-(β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside
• 英文别名: 2-pyridyl 1-thio-D-xylotrioside；(2S,3R,4S,5R)-2-[(3R,4R,5R,6S)-6-[(3R,4R,5R,6S)-4,5-dihydroxy-6-pyridin-2-ylsulfanyloxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
• CAS: 1315480-95-5
• 化学式: C₂₀H₂₉NO₁₂S
• 分子量: 507.516
• InChiKey: YBCPKSIGZSKDJC-LBJWQUNHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  226
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基吡啶 、 xylotriose 在 2-氯-1,3-二甲基氯化咪唑啉 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-pyridyl 1-thio-4-O-(4-O-(β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranoside 、 2-pyridyl 1-thio-4-O-(4-O-(β-D-xylopyranosyl)-β-D-xylopyranosyl)-α-D-xylopyranoside
  参考文献：
  名称：

  使用2-氯-1,3-二甲基咪唑啉鎓氯化物作为缩合剂，对水介质中未保护的糖进行直接脱水吡啶基硫代糖基化反应

  摘要：

  通过使用2-氯-1,3-二甲基咪唑啉鎓氯化物（DMC）作为脱水缩合剂，可以直接从相应的未保护糖以高收率直接合成各种2-吡啶基1-硫代糖苷，糖化学中的重要合成中间体和酶抑制剂。反应在水性介质中进行，无需使用任何保护基，选择性地提供具有β-构型的2-吡啶基1-硫代糖苷。根据本方法，不仅未保护的单糖，而且未保护的寡糖，例如纤维寡糖，壳寡糖，麦芽寡糖和氨基葡萄糖低聚物，都可以转化为相应的2-吡啶硫基衍生物，这将大大扩展芳基1-硫代糖苷在糖化学中的应用。

  DOI：

  10.1002/asia.201000896