10,22-Dinitro-2,8,14,20-tetraoxa-25,27-diazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9,11,13(27),15(26),16,18,21,23-dodecaene-26-carbaldehyde | 1415490-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 10,22-Dinitro-2,8,14,20-tetraoxa-25,27-diazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9,11,13(27),15(26),16,18,21,23-dodecaene-26-carbaldehyde
• 英文别名: 10,22-dinitro-2,8,14,20-tetraoxa-25,27-diazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9,11,13(27),15(26),16,18,21,23-dodecaene-26-carbaldehyde
• CAS: 1415490-51-5
• 化学式: C₂₃H₁₂N₄O₉
• 分子量: 488.37
• InChiKey: WNSKDNXIMZPRLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,22-Dinitro-2,8,14,20-tetraoxa-25,27-diazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9,11,13(27),15(26),16,18,21,23-dodecaene-26-carbaldehyde 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以35%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  固有手性四恶唑醇[2]芳烃[2]吡啶的合成与功能化

  摘要：

  通过间苯二酚衍生物与2,6-二氯-3-硝基吡啶的间苯二酚衍生物的大环缩合反应，通过一锅法有效地合成了具有C 2对称性的内在手性四氧杂碳六氢呋喃[2]芳烃。通过逐步片段偶联方法以高收率制备了具有ABCD取代模式的[2]吡啶。宏观环化后的化学操作导致功能化的四氧杂acalix [2]芳烃[2]吡啶。将外消旋体样品拆分为对映体（+）-和（-）固有的手性化合物。

  DOI：

  10.1021/ol303019q
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯-3-硝基吡啶 在 caesium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 10,22-Dinitro-2,8,14,20-tetraoxa-25,27-diazapentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(25),3(28),4,6,9,11,13(27),15(26),16,18,21,23-dodecaene-26-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  固有手性四恶唑醇[2]芳烃[2]吡啶的合成与功能化

  摘要：

  通过间苯二酚衍生物与2,6-二氯-3-硝基吡啶的间苯二酚衍生物的大环缩合反应，通过一锅法有效地合成了具有C 2对称性的内在手性四氧杂碳六氢呋喃[2]芳烃。通过逐步片段偶联方法以高收率制备了具有ABCD取代模式的[2]吡啶。宏观环化后的化学操作导致功能化的四氧杂acalix [2]芳烃[2]吡啶。将外消旋体样品拆分为对映体（+）-和（-）固有的手性化合物。

  DOI：

  10.1021/ol303019q

文献信息

• Synthesis and Functionalization of Inherently Chiral Tetraoxacalix[2]arene[2]pyridines
  作者：Shuai Pan、De-Xian Wang、Liang Zhao、Mei-Xiang Wang

  DOI：10.1021/ol303019q

  日期：2012.12.21

  Inherently chiral tetraoxacalix[2]arene[2]pyridines containing C2 symmetry were synthesized efficiently from a macrocyclic condensation reaction of resorcinol derivatives with 2,6-dichloro-3-nitropyridine in a one-pot reaction manner, while tetraoxacalix[2]arene[2]pyridine with an ABCD-substitution pattern was prepared in a good yield by means of a stepwise fragment coupling approach. Postmacrocyclization

  通过间苯二酚衍生物与2,6-二氯-3-硝基吡啶的间苯二酚衍生物的大环缩合反应，通过一锅法有效地合成了具有C 2对称性的内在手性四氧杂碳六氢呋喃[2]芳烃。通过逐步片段偶联方法以高收率制备了具有ABCD取代模式的[2]吡啶。宏观环化后的化学操作导致功能化的四氧杂acalix [2]芳烃[2]吡啶。将外消旋体样品拆分为对映体（+）-和（-）固有的手性化合物。