5,6-difluoro-N-((1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-3-nitropyridin-2-amine | 1073149-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5,6-difluoro-N-((1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-3-nitropyridin-2-amine
• 英文别名: 5,6-difluoro-N-[(1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-3-nitropyridin-2-amine
• CAS: 1073149-01-5
• 化学式: C₁₂H₉F₃N₄O₂
• 分子量: 298.224
• InChiKey: DRTAHYJQGRTYTN-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-difluoro-N-((1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-3-nitropyridin-2-amine 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 N-(5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)-6-fluoro-3-((1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-5-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129255

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-(1-(5-氟吡啶-2-基)乙基)乙酰胺 在 盐酸 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5,6-difluoro-N-((1S)-1-(5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-3-nitropyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129255

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 5-AMINOPYRAZOL-3-YL-3H-IMIDAZO (4,5-B) PYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Davies Audrey

  公开号：US20100204246A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  The present invention relates to compounds of Formula (I) and to their pharmaceutical compositions, and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment for myeloproliferative disorders and cancer.

  本发明涉及式(I)化合物及其制药组合物，以及其使用方法。这些新型化合物为骨髓增生性疾病和癌症提供了治疗方法。