2-甲基-4-(4-甲基戊基)苯甲醛 | 61447-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-甲基-4-(4-甲基戊基)苯甲醛
• 英文名称: 2-Methyl-4-isohexylbenzaldehyd
• 英文别名: 2-Methyl-4-(4-methylpentyl)benzaldehyde；2-methyl-4-(4-methylpentyl)benzaldehyde
• CAS: 61447-95-8
• 化学式: C₁₄H₂₀O
• 分子量: 204.312
• InChiKey: JVAOZEPFNAMSLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.943±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,7-二甲基辛-2-烯醛 在 potassium tert-butylate 作用下， 生成 2-甲基-4-(4-甲基戊基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  柠檬醛及其相关反应的“醛醇缩合”

  摘要：

  柠檬醛与无水碱的反应最初导致环己-1,3-二烯甲醛。较强的碱和较长的反应时间导致与六氟环己-1,4-二烯-甲醛的共轭结合，以及六个碳原子的氧化损失，从而生成2-甲基-4-（4-甲基戊-3-烯基）苯甲醛。描述了柠檬醛和3-甲基-2-丁烯醛（=千里光醛）之间的混合羟醛反应。

  DOI：

  10.1002/hlca.19760590642

文献信息

• The ?Aldol Condensation? of Citral and Related Reactions
  作者：Alan F. Thomas、Ren�e Guntz-Dubini

  DOI：10.1002/hlca.19760590642

  日期：——

  The reaction of citral with anhydrous base leads initially to a cyclohexa-1,3-dienecarbaldehyde. Stronger base and longer reaction times result in deconjugation to a cyclohexa-1,4-diene-carbaldehyde, together with oxidative loss of six carbon atoms to yield 2-methyl-4-(4-methylpent-3-enyl)benzaldehyde. A mixed aldol reaction between citral and 3-methyl-2-butenal (= senecia aldehyde) is described.

  柠檬醛与无水碱的反应最初导致环己-1,3-二烯甲醛。较强的碱和较长的反应时间导致与六氟环己-1,4-二烯-甲醛的共轭结合，以及六个碳原子的氧化损失，从而生成2-甲基-4-（4-甲基戊-3-烯基）苯甲醛。描述了柠檬醛和3-甲基-2-丁烯醛（=千里光醛）之间的混合羟醛反应。