3-(2-ethoxycarbonylmethyl)-2-thioxo-1,2-dihydro-3(4H)-pteridinone | 128890-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2-ethoxycarbonylmethyl)-2-thioxo-1,2-dihydro-3(4H)-pteridinone
• 英文别名: 3-(2-ethoxycarbonylmethyl)-2-thioxo-1,2-dihydro-4(3H)-pteridinone；ethyl 2-(4-oxo-2-sulfanylidene-1H-pteridin-3-yl)acetate
• CAS: 128890-18-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₄O₃S
• 分子量: 266.28
• InChiKey: PKNKPWITZIVDIL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  238-241 °C(Solv: methanol (67-56-1); N,N-dimethylformamide (68-12-2))
• 沸点：
  388.7±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-ethoxycarbonylmethyl)-2-thioxo-1,2-dihydro-3(4H)-pteridinone 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 30.0h， 生成 3-(2-ethoxycarbonylmethyl)-2-(4-morpholinyl)-4(3H)-pteridinone
  参考文献：
  名称：

  新型杂缩翼啶的合成

  摘要：

  2-氨基吡嗪1与异硫氰酸酯，异氰酸酯或二硫缩酮试剂的反应以良好的产率提供了蝶啶3,4。硫代氧化合物3a被氯化，甲基化并随后被胺置换。通过2-氨基吡嗪与各种亚氨基硫缩醛的简单合成一步法合成杂缩翼啶8-13已在8-13中进行了描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380522
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰基乙酸乙酯 在 吡啶 、 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(2-ethoxycarbonylmethyl)-2-thioxo-1,2-dihydro-3(4H)-pteridinone
  参考文献：
  名称：

  新型杂缩翼啶的合成

  摘要：

  2-氨基吡嗪1与异硫氰酸酯，异氰酸酯或二硫缩酮试剂的反应以良好的产率提供了蝶啶3,4。硫代氧化合物3a被氯化，甲基化并随后被胺置换。通过2-氨基吡嗪与各种亚氨基硫缩醛的简单合成一步法合成杂缩翼啶8-13已在8-13中进行了描述。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570380522

文献信息

• Urleb, Uros; Neidlein, Richard; Kramer, Walter, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1990, vol. 27, # 2, p. 433 - 437
  作者：Urleb, Uros、Neidlein, Richard、Kramer, Walter

  DOI：——

  日期：——
• URLEB, UROS;NEIDLEIN, RICHARD;KRAMER, WALTER, J. HETEROCYCL. CHEM., 27,(1990) N, C. 433-437
  作者：URLEB, UROS、NEIDLEIN, RICHARD、KRAMER, WALTER

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new heterocondensed pteridines
  作者：A. Z. M. Shaifullah Chowdhury、Yasuyuki Shibata、Masatoshi Morita、Kunimitsu Kaya、Kazuhisa Hiratani

  DOI：10.1002/jhet.5570380522

  日期：2001.9

  isothiocyanate, isocyanate or dithioketal reagent furnished pteridines 3,4 in good yield. Thioxo compound 3a was chlorinated, methylated and subsequently displaced by amines. A simple one-step synthesis of heterocondensed pteridines 8–13 by reaction of 2-aminopyrazine with various imino thioacetals was described 8–13.

  2-氨基吡嗪1与异硫氰酸酯，异氰酸酯或二硫缩酮试剂的反应以良好的产率提供了蝶啶3,4。硫代氧化合物3a被氯化，甲基化并随后被胺置换。通过2-氨基吡嗪与各种亚氨基硫缩醛的简单合成一步法合成杂缩翼啶8-13已在8-13中进行了描述。