异硫氰基乙酸乙酯 | 24066-82-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硫氰酸盐/异硫氰酸酯
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 异硫氰基乙酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-isothiocyanatoacetate
• 英文别名: ethyl isothiocyanatoacetate；ethoxycarbonylmethylisothiocyanate；ethyl isothiocyanoacetate
• CAS: 24066-82-8
• 化学式: C₅H₇NO₂S
• 分子量: 145.182
• InChiKey: IYPSSPPKMLXXRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-106 °C/7 mmHg (lit.)
• 密度：
  1.171 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  228 °F
• 保留指数：
  1149.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  70.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R20/21/22,R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090
• 危险品运输编号：
  UN 2810 6.1/PG 2
• RTECS号：
  AI5020000
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H302 + H312 + H332,H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  | 2-8°C |

SDS

1.1 产品标识符
: 异硫氰基乙酸乙酯
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
皮肤刺激 (类别2)
眼刺激 (类别2A)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别3)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H315 造成皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H332 吸入有害。
H335 可能引起呼吸道刺激。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如与皮肤接触，用大量肥皂和水冲洗受感染部位.
P304 + P340 如吸入，将患者移至新鲜空气处并保持呼吸顺畅的姿势休息.
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P332 + P313 如发生皮肤刺激：求医/ 就诊。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
P362 脱掉沾染的衣服，清洗后方可重新使用。
储存
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C5H7NO2S
分子式
: 145.18 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Acetic acid, isothiocyanato-, ethyl ester
-
CAS 号 24066-82-8
EC-编号 417-720-1

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
104 - 106 °C 在 9 hPa - lit.
g) 闪点
109 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.171 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
吸入 - 可能引起呼吸道刺激。
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 造成皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐
附加说明
化学物质毒性作用登记: AI5020000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2810 国际海运危规: 2810 国际空运危规: 2810
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Acetic acid, isothiocyanato-, ethyl ester)
国际海运危规: TOXIC LIQUID, ORGANIC, N.O.S. (Acetic acid, isothiocyanato-, ethyl ester)
国际空运危规: Toxic liquid, organic, n.o.s. (Acetic acid, isothiocyanato-, ethyl ester)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  异硫氰基乙酸乙酯 在 氨 、 苯 作用下， 生成 2-硫代乙内酰脲
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Hemingway, Journal of the American Chemical Society, 1916, vol. 38, p. 1556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异氰基乙酸乙酯 在 Mo(O)(S₂CNEt₂)2 硫化丙烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以87%的产率得到异硫氰基乙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Direct Synthesis of Isothiocyanates from Isonitriles by Molybdenum-Catalyzed Sulfur Transfer with Elemental Sulfur

  摘要：

  The direct molybdenum-catalyzed sulfuration of a variety of isonitriles with elemental sulfur or propene sulfide as sulfur donors affords the corresponding isothiocyanates in good yields and under mild reaction conditions. A catalytic cycle is suggested, in which the molybdenum oxo disulfur complex operates as the active sulfur-transferring species. A novel adduct between the isonitrile and the molybdenum complex has been characterized by X-ray analysis and its association constant determined by UV-vis spectroscopy, but this adduct appears not to be involved in the sulfur-transfer process.

  DOI：

  10.1021/jo026042i

文献信息

• Dithiinoacetic acid and its preparation
  申请人：Rhone-Poulenc Industries

  公开号：US04178290A1

  公开（公告）日：1979-12-11

  .alpha.-Amino(1,3-dithiin-5-yl)-acetic acid in the D-, L-, or D,L-form and in which the amino radical is free or protected by tert.-butoxycarbonyl or 2,2,2-trichloroethoxycarbonyl is a useful intermediate in the preparation of cephalosporins having valuable antibacterial activity.

  α-氨基(1,3-二硫杂环戊-5-基)-乙酸在D型、L型或D,L型形式中，其中氨基自由或被tert.-丁氧羰基或2,2,2-三氯乙氧羰基保护，是制备具有有价值抗菌活性的头孢菌素的有用中间体。
• 2-Acetylpyridine thiosemicarbazones. 1. A new class of potential antimalarial agents
  作者：Daniel L. Klayman、Joseph F. Bartosevich、T. Scott Griffin、Carl J. Mason、John P. Scovill

  DOI：10.1021/jm00193a020

  日期：1979.7

  Based on the antimalarial properties observed for 2-acetylpyridine 4-phenyl-3-thiosemicarbazone (1), an extensive series of related thiosemicarbazones was prepared and tested against Plasmodium berghei in mice. Screening results indicated that the presence of the 2-pyridylethylidene group was critical and that certain phenyl, benzyl, phenethyl, or cycloalkyl groups at N4 of the thiosemicarbazone moiety

  基于对2-乙酰基吡啶4-苯基-3-硫代半乳糖苷（1）观察到的抗疟疾特性，制备了一系列相关的硫代半胱氨酸并在小鼠中对柏氏疟原虫进行了测试。筛选结果表明2-吡啶基亚乙基的存在是关键的，并且在硫半脲部分的N 4处的某些苯基，苄基，苯乙基或环烷基也有助于抗疟活性。
• [EN] THIADIAZOLIDINEDIONES AS GSK-3 INHIBITORS<br/>[FR] THIADIAZOLIDINEDIONES SOUS FORME D'INHIBITEURS DE GSK-3
  申请人：NOSCIRA SA

  公开号：WO2013124413A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention relates to new thiadiazolidmediones of formula (I), or any pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, and its use in the treatment of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, particularly neurodegenerative diseases, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders. Additionally, there is provided a process for preparing such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及公式（I）的新噻二唑烷二酮，或其任何药学上可接受的盐、溶剂合物或前药，以及其在治疗涉及糖原合成酶激酶3（GSK-3）的疾病中的用途，特别是神经退行性疾病、炎症性和自身免疫疾病以及心血管疾病。此外，还提供了制备这类化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• THIADIAZOLIDINEDIONES AS GSK-3 INHIBITORS
  申请人：NOSCIRA, S.A.

  公开号：US20150038538A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present invention relates to new thiadiazolidinediones of formula (I), or any pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, and its use in the treatment of a disease in which glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) is involved, particularly neurodegenerative diseases, inflammatory and autoimmune diseases and cardiovascular disorders. Additionally, there is provided a process for preparing such compounds, as well as pharmaceutical compositions comprising them.

  本发明涉及新型噻二唑烷二酮类化合物，其化学公式为(I)，或任何药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，以及其在治疗糖原合酶激酶3 (GSK-3)参与的疾病中的应用，特别是神经退行性疾病、炎症和自身免疫疾病以及心血管障碍。此外，还提供了制备此类化合物的方法，以及包含它们的药物组合物。
• Synthesis of Isothiocyanates and Unsymmetrical Thioureas with the Bench-Stable Solid Reagent (Me₄N)SCF₃
  作者：Thomas Scattolin、Alexander Klein、Franziska Schoenebeck

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b00689

  日期：2017.4.7

  selective, and rapid transformation of primary amines and diamines to isothiocyanates and cyclic thioureas is disclosed. As opposed to established approaches that employ toxic or volatile electrophilic liquids and require reaction control (i.e., slow addition, cooling), this protocol utilizes the bench-stable, solid reagent (Me4N)SCF3 at room temperature. The method is characterized by operational simplicity

  公开了伯胺和二胺高效，选择性和快速转化为异硫氰酸酯和环状硫脲的方法。与采用有毒或挥发性亲电子液体并需要反应控制（即，缓慢添加，冷却）的既定方法相反，该协议在室温下利用了台式稳定的固体试剂（Me 4 N）SCF 3。该方法的特点是操作简单，速度快，效率高，官能团耐受性高和后期适用性强。副产物为固体，允许通过过滤分离目标化合物。

表征谱图