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2,4-二甲氧基-1,3-噻唑-5-甲醛 | 1055074-94-6

中文名称
2,4-二甲氧基-1,3-噻唑-5-甲醛
中文别名
——
英文名称
2,4-dimethoxy-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
英文别名
2,4-dimethoxythiazole-5-carboxaldehyde
2,4-二甲氧基-1,3-噻唑-5-甲醛化学式
CAS
1055074-94-6
化学式
C6H7NO3S
mdl
MFCD22123092
分子量
173.192
InChiKey
SERPDSQWFDEXHJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    40 °C
  • 沸点:
    293.2±43.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.313±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    76.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,4-二甲氧基-1,3-噻唑-5-甲醛二氯甲烷三溴化磷乙醚 为溶剂, 以When a sufficient amount of the corresponding 2,4-thiazolidindione-5-carboxaldehyde is formed的产率得到2,4-噻唑烷二酮-5-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Diacid-substituted heteroaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
    摘要:
    本发明提供了式G1-(C(R1)R2)n-Q1-B-Q2-(C(R3)R4)m-G2或其药学上可接受的盐的二羧酸取代的杂环衍生物,其中G1、G2、R1、R2、R3、R4、n、m、Q1、Q2和B在规范中定义。该发明化合物是基质金属蛋白酶酶的抑制剂,包括MMP-13。本发明还提供了治疗由MMP-13介导的疾病的药物组合物和方法,包括关节炎、哮喘、心脏病、动脉粥样硬化和骨质疏松症,或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20030087924A1
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇2,4-二氯噻唑-5-甲醛 在 sodium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 以80%的产率得到2,4-二甲氧基-1,3-噻唑-5-甲醛
    参考文献:
    名称:
    Thiazole analogs of chalcones, capable of functionalization at the heterocyclic nucleus
    摘要:
    The synthesis of new amino and alkoxy derivatives of thiazole-5-carbaldehyde, on the basis of which alpha,beta-unsaturated ketones of the thiazole series were synthesized, are described in this paper. The possibility of obtaining chalcones and variation of substitution reactions in the thiazole ring has been shown.
    DOI:
    10.1007/s10593-010-0509-y
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文献信息

  • US6924276B2
    申请人:——
    公开号:US6924276B2
    公开(公告)日:2005-08-02
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