(Z)-1-((5-iodohex-4-enyloxy)methyl)benzene | 1198439-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-1-((5-iodohex-4-enyloxy)methyl)benzene
• CAS: 1198439-57-4
• 化学式: C₁₃H₁₇IO
• 分子量: 316.182
• InChiKey: NLRZIYGCNLULTD-GHXNOFRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-((5-iodohex-4-enyloxy)methyl)benzene 、 2-(benzyl((1R,4S,5R)-5-((R)-1-(tert-butyldiphenylsilyloxy)ethyl)-4-(dimethyl(phenyl)silyl)-2-oxocyclohexyl)amino)acetonitrile 在 cerium(III) chloride bis(lithium chloride) 、 叔丁基锂 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以71%的产率得到2-(benzyl((1R,2S,4S,5R)-2-((Z)-6-(benzyloxy)hex-2-en-2-yl)-5-((R)-1-(tertbutyldiphenylsilyloxy)ethyl)-4-(dimethyl(phenyl)silyl)-2-hydroxycyclohexyl)amino)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of Rings A−D of Daphnicyclidin-Type Alkaloids

  摘要：

  The aza-Cope-Mannich reaction and ring-closing metathesis are key steps in the assembly of intermediates containing rings A-D of Daphniphyllum alkaloids of the daphnicyclidin type such as daphnipaxinin and oldhamine A.

  DOI：

  10.1021/ol902373m
• 作为产物：
  描述：

  4-苯基甲氧基-丁醛 、 1-Iodoethylidene(triphenyl)-lambda5-phosphane 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (Z)-1-((5-iodohex-4-enyloxy)methyl)benzene 、 (E)-1-((5-iodohex-4-enyloxy)methyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Construction of Rings A−D of Daphnicyclidin-Type Alkaloids

  摘要：

  The aza-Cope-Mannich reaction and ring-closing metathesis are key steps in the assembly of intermediates containing rings A-D of Daphniphyllum alkaloids of the daphnicyclidin type such as daphnipaxinin and oldhamine A.

  DOI：

  10.1021/ol902373m