tjipanazole A2 | 139083-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tjipanazole A2
• 英文别名: (2R,3R,4R,5R,6S)-2-(3,8-dichloro-11H-indolo[2,3-a]carbazol-12-yl)-6-methyloxane-3,4,5-triol
• CAS: 139083-14-0
• 化学式: C₂₄H₂₀Cl₂N₂O₄
• 分子量: 471.34
• InChiKey: FDYWPCLQYXMCJD-DFLPIBHLSA-N

物化性质

• 沸点：
  775.0±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.68±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-chlorophenylhydrazone hydrochloride of 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-6-chlorocarbazole 在 溶剂黄146 作用下， 反应 12.0h， 生成 tjipanazole A2
  参考文献：
  名称：

  Tjipanazoles，来自蓝绿色藻类Tolypothrix tjipanasensis的新型抗真菌剂

  摘要：

  生物活性指导的蓝藻Tolypothrix tjipanasensis提取物的分离已导致分离出十五种新的吲哚并[2,3-a]咔唑N-糖苷，分别命名为tjipanazoles A1，A2，B，C1，C2，C3，C4，D ，E，F1，F2，G1，G2，I和J。通过物理方法，化学降解和合成方法确定生物碱的结构。吉帕唑J是唯一具有前述吲哚并[2,3-a]咔唑的吡咯并[3,4-c]环的化合物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81932-3

文献信息

• Tjipanazoles, new antifungal agents from the blue-green alga Tolypothrix tjipanasensis
  作者：Rosanne Bonjouklian、Tim A. Smitka、Larry E. Doolin、R.Michael Molloy、Manuel Debono、Stacey A. Shaffer、Richard E. Moore、Jeffrey B. Stewart、Gregory M.L. Patterson

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)81932-3

  日期：1991.9

  isolation of fifteen new N-glycosides of indolo[2,3-a]carbazoles designated tjipanazoles A1, A2, B, C1, C2, C3, C4, D, E, F1, F2, G1, G2, I and J. The structures of the alkaloids were determined by physical methods, chemical degradation and synthesis. Tjipanazole J is the only compound having the pyrrolo[3,4-c] ring of previously described indolo[2,3-a]carbazoles.

  生物活性指导的蓝藻Tolypothrix tjipanasensis提取物的分离已导致分离出十五种新的吲哚并[2,3-a]咔唑N-糖苷，分别命名为tjipanazoles A1，A2，B，C1，C2，C3，C4，D ，E，F1，F2，G1，G2，I和J。通过物理方法，化学降解和合成方法确定生物碱的结构。吉帕唑J是唯一具有前述吲哚并[2,3-a]咔唑的吡咯并[3,4-c]环的化合物。