butyl-(β-chlorovinyl) ketone | 65316-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butyl-(β-chlorovinyl) ketone
• 英文别名: (1E)-1-chlorohept-1-en-3-one；(E)-1-chlorohept-1-en-3-one；n-Butyl b-chlorovinyl ketone
• CAS: 65316-84-9
• 化学式: C₇H₁₁ClO
• 分子量: 146.617
• InChiKey: ZCOYDENWFUCSMG-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 、 butyl-(β-chlorovinyl) ketone 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 4-Butyl-salicylsaeure-aethylester
  参考文献：
  名称：

  β-二羰基化合物的酮乙烯基化

  摘要：

  通常仅用一个不稳定的氢将酮乙烯基引入β-二羰基化合物中，但是存在两个不稳定的氢会导致形成复杂的混合物。然而，丙二酸乙酯和乙酰乙酸乙酯已被成功酮化。在前一种情况下，高产率地生产α-乙氧基-δ-酮基-β，γ-不饱和酸，并且根据乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化的条件，可以制备4-烷基水杨酸或多取代的苯衍生物。此外，丙二酸乙酯和乙酰乙酸烷基酯的酮乙烯基化产物可用于合成（1）不饱和脂族酮酸或二酮或（2）多种α-吡喃酮衍生物。提出了乙酰乙酸乙酯的酮乙烯基化机理，并提出了反式 建立了酮乙烯基化产品的构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80100-2
• 作为产物：
  描述：

  戊酰氯 、 乙炔 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 (Z)-1-氯庚-1-烯-3-酮 、 butyl-(β-chlorovinyl) ketone
  参考文献：
  名称：

  对映选择性有机催化氮杂-烯型多米诺反应导致1,4-二氢吡啶

  摘要：

  开发了一种新的通用方法，可通过（S）-二芳基脯氨醇-TMS醚V和苯甲酸（BA）共同催化的有机催化不对称氮杂-烯型级联反应获得高度对映体富集的1,4-二氢吡啶（DHPs）3。脂族和芳基烯醛1均与烯胺酮和β-烯胺酯2平稳反应，从而以高对映选择性和良好收率提供高度官能化的1,4-DHP 3。

  DOI：

  10.1021/jo200095e

文献信息

• Ratio of 1,3- and 1,5-dialkyl-substituted pyrazoles obtained from chlorovinyl alkyl ketones and alkylhydrazines, 3(5)-pyrazoles and alkyl bromides
  作者：A. V. Popov、E. V. Rudyakova、L. I. Larina、V. A. Kobelevskaya、G. G. Levkovskaya

  DOI：10.1134/s1070428014110190

  日期：2014.11

  Unsymmetrically substituted 1,3- and 1,5-dialkylpyrazoles and 1,3-dialkyl-5-chloropyrazoles were prepared. 2-Chlorovinyl ketones react with C-1-C-8-alkylhydrazines along two routes giving mixtures of 1-R'-3-R- and 1-R'-5-R-pyrazoles with the prevalence of 1,3-isomer. The proportion of 3-substituted 1-alkylpyrazole in the isomers mixture grows from 60 to 94-97% with growing length of the alkyl chain in the hydrazine. The alkylation of 1-unsubstituted 3(5)-alkylpyrazoles with alkyl bromides afforded predominantly (by 16-50%) 1,3-disubstituted pyrazoles. 1,3-Dialkyl-5-chloropyrazoles form from 2,2-dichlorovinyl alkyl ketones and functionalized alkylhydrazines. It was suggested to synthesize 1,3-dialkyl-substituted pyrazoles by dechlorination of unsymmetrically substituted 1,3-dialkyl-5-chloropyrazoles in the presence of complex nickel catalyst and water as the proton source.
• Zolotol, A. B.; Lukin, P. M.; Prokhorov, A. I., Doklady Chemistry, 1990, vol. 311, # 1/2/3, p. 40 - 43
  作者：Zolotol, A. B.、Lukin, P. M.、Prokhorov, A. I.、Romanow, V. N.、Nasakin, O. E.、et al.

  DOI：——

  日期：——
• ZOLOTOJ, A. B.;LUKIN, P. M.;PROXOROV, A. I.;ROMANOV, V. N.;NASAKIN, O. E.+, DOKL. AN CCCP, 311,(1990) N, S. 122-126
  作者：ZOLOTOJ, A. B.、LUKIN, P. M.、PROXOROV, A. I.、ROMANOV, V. N.、NASAKIN, O. E.+

  DOI：——

  日期：——
• KASATKIN, A. N.;TSYPYSHEV, O. YU.;TOLSTIKOV, G. A., 5 BCEC. KONF. PO METALLOORGAN. XIMII, YURMALA, 1-4 APR., 1991: TEZ. DOKL.+
  作者：KASATKIN, A. N.、TSYPYSHEV, O. YU.、TOLSTIKOV, G. A.

  DOI：——

  日期：——
• BELYAEV V. F.; KOZLYAK R. I., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., IZV. AN BSSR. CEP. XIM. N., 1980, HO 4, 85-+
  作者：BELYAEV V. F.、 KOZLYAK R. I.

  DOI：——

  日期：——