3,4-二甲基-戊-3-烯酸酰胺 | 105197-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 3,4-二甲基-戊-3-烯酸酰胺
• 英文名称: 3,4-Dimethylpent-3-enamide
• CAS: 105197-73-7
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD19207014
• 分子量: 127.186
• InChiKey: LWUZGLOOZMIWOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  135.5-136.5 °C
• 沸点：
  242.3±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.920±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.571
• 拓扑面积：
  43.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二甲基-戊-3-烯酸酰胺 在 次氯酸叔丁酯 、 碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到4,5,5-Trimethyl-5H-furan-2-ylideneamine
  参考文献：
  名称：

  Facile 5-endo electrophilic cyclization of unsaturated amides with tBuOCl/I2

  摘要：

  5-Endo iodocyclization of various beta,gamma-unsaturated amides proceeded smoothly to give the corresponding conjugated imino-lactones exclusively in satisfactory yields with the use of (BuOCl)-Bu-1 and I-2 as the reagents, which proved to be much advantageous over the conventional I-2/NaHCO3. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.166
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二氯-1-甲基-1-(2-丙烯基)-环丙烷 在 ammonium hydroxide 作用下， 反应 72.0h， 生成 3,4-二甲基-戊-3-烯酸酰胺
  参考文献：
  名称：

  Regiospecipicity in the nucleophilic ring opening reactions of -dichlorocyclopropylcarbinyl cations

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87423-8

文献信息

• DEWEESE, F. T.;MINTER, D. E.;NOSOVITCH, J. T. ,, JR.;RUDEL, M. G., TETRAHEDRON, 1986, 42, N 1, 239-244
  作者：DEWEESE, F. T.、MINTER, D. E.、NOSOVITCH, J. T. ,, JR.、RUDEL, M. G.

  DOI：——

  日期：——
• Regiospecipicity in the nucleophilic ring opening reactions of -dichlorocyclopropylcarbinyl cations
  作者：F.Thane DeWeese、David E. Minter、John T. Nosovitch、Michael G. Rudel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87423-8

  日期：1986.1
• Facile 5-endo electrophilic cyclization of unsaturated amides with tBuOCl/I2
  作者：Yu Tang、Chaozhong Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.03.166

  日期：2006.6

  5-Endo iodocyclization of various beta,gamma-unsaturated amides proceeded smoothly to give the corresponding conjugated imino-lactones exclusively in satisfactory yields with the use of (BuOCl)-Bu-1 and I-2 as the reagents, which proved to be much advantageous over the conventional I-2/NaHCO3. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.