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1,4-dibromo-2,5-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene | 187754-75-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,4-dibromo-2,5-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene
英文别名
1,4-Dibromo-2,5-bis[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]benzene
1,4-dibromo-2,5-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene化学式
CAS
187754-75-2
化学式
C16H24Br2O6
mdl
——
分子量
472.171
InChiKey
QLWSJZWRIHBMCA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    485.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.442±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    55.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dibromo-2,5-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene盐酸四(三苯基膦)钯caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    MOF side chains as sources of supramolecular interactions: organic pollutant extraction from water
    摘要:
    MOFs的超分子功能化(SUM-103):用于从水中提取污染物的应用。
    DOI:
    10.1039/d2nj00273f
  • 作为产物:
    描述:
    二乙二醇单甲醚potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1,4-dibromo-2,5-bis(2-(2-methoxyethoxy)ethoxy)benzene
    参考文献:
    名称:
    在低聚(环氧乙烷)官能化的共价有机骨架中的 构架与侧链两性动力学行为†
    摘要:
    我们提出了一系列的共价有机框架,这些框架已被不同长度的低聚(环氧乙烷)链官能化。由于COF的开放结构,侧链不会干扰其结晶,从而获得具有可预测晶体结构的材料。侧链长度的差异允许使用13 C固态NMR弛豫方法确定两用动力学行为。计算计算进一步有助于理解不同原子的原子动力学行为。这项研究证明了设计有机晶体中复杂行为的能力。
    DOI:
    10.1039/c8cc04292f
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文献信息

  • Resorcin[4]arene-Based Molecular Baskets and Water-Soluble Container Molecules: Synthesis and<sup>1</sup>H NMR Host-Guest Complexation Studies
    作者:Daniel Fankhauser、Dušan Kolarski、Wolfram R. Grüning、François Diederich
    DOI:10.1002/ejoc.201402140
    日期:2014.6
    determined by 1H NMR spectroscopy for the organic-soluble molecular baskets in CDCl3 and for the water-soluble container molecules in D2O/CD3CN (2:1). Opposite guest selectivities were observed in the two environments. Upon complexation, the water-soluble hosts show changes in their 1H NMR spectra. In the absence of guests, the p-xylylene bridge rotates rapidly on the 1H NMR timescale, revealing a time-averaged
    已经合成了基于间苯二酚[4]芳烃的分子篮,具有四个游离或亚甲基桥接的 H2O 基团,以及在下缘和帽上带有不同长度的聚(乙二醇)链的溶性容器分子。这些空腔顶部带有对二甲苯桥,具有明确定义的空腔,能够封装杂脂环客体。结合常数 (Ka) 由 1H NMR 光谱测定,用于 CDCl3 中的有机可溶性分子篮和 D2O/CD3CN (2:1) 中的溶性容器分子。在两种环境中观察到相反的客人选择性。络合后,溶性主体的 1H NMR 光谱发生变化。在没有客体的情况下,对二甲苯桥在 1H NMR 时间尺度上快速旋转,揭示了时间平均的非手性 C2v 结构,
  • Ethylene oxide functionalization enhances the ionic conductivity of a MOF
    作者:Sorout Shalini、Adam J. Matzger
    DOI:10.1039/d2cc01286c
    日期:——

    A synergistic approach, combining methods known to enhance solid-state conductivity, is applied here resulting in a true solid-state lithium conducting MOF system with ionic conductivity similar to reported MOF/Li salt/solvent electrolytes.

    一种协同方法被应用于此处,结合已知的增强固态电导的方法,从而产生了一种真正的固态导电MOF系统,其离子导电性与报道的MOF/Li盐/溶剂电解质类似。
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