(S)-5-(2-amino-3,3-dimethoxypropyl)-2-methoxy-3-methylphenol | 1414948-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-5-(2-amino-3,3-dimethoxypropyl)-2-methoxy-3-methylphenol
• 英文别名: 5-[(2S)-2-amino-3,3-dimethoxypropyl]-2-methoxy-3-methylphenol
• CAS: 1414948-46-1
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• 分子量: 255.314
• InChiKey: KBOSECQAAXBFGB-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(2-amino-3,3-dimethoxypropyl)-2-methoxy-3-methylphenol 在 吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 甲酸 、 potassium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 sodium sulfate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 2-巯基乙醇 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 93.42h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Ecteinascidin 743 (Trabectedin)

  摘要：

  An alternative synthetic route to an intermediate in the synthesis of ecteinascidin 743 has been established by using a Pictet-Spengler reaction and a Friedel-Crafts type reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316579
• 作为产物：
  描述：

  3-(benzyloxy)-4-methoxy-5-methylbenzaldehyde 在 甲醇 、 (+)-1,2-bis-[(2S,5S)-2,5-diethylphospholano]benzene (1,5-cycloctadiene)rhodium(I) trifluoromethanesulfonate 、 10% Pd/C 、 水 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 1-羟基苯并三唑 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 乙酰氯 、 lithium hydroxide 、 四甲基胍 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~50.0 ℃ 、3.45 MPa 条件下， 反应 196.0h， 生成 (S)-5-(2-amino-3,3-dimethoxypropyl)-2-methoxy-3-methylphenol
  参考文献：
  名称：

  Synthetic Studies toward Ecteinascidin 743 (Trabectedin)

  摘要：

  An alternative synthetic route to an intermediate in the synthesis of ecteinascidin 743 has been established by using a Pictet-Spengler reaction and a Friedel-Crafts type reaction.

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316579

文献信息

• Synthetic Studies toward Ecteinascidin 743 (Trabectedin)
  作者：Tohru Fukuyama、Takahiro Imai、Hiyoku Nakata、Satoshi Yokoshima

  DOI：10.1055/s-0032-1316579

  日期：2012.9

  An alternative synthetic route to an intermediate in the synthesis of ecteinascidin 743 has been established by using a Pictet-Spengler reaction and a Friedel-Crafts type reaction.