3-cyclohexylprop-1-en-2-yl methanesulfonate | 1311267-15-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 3-cyclohexylprop-1-en-2-yl methanesulfonate
• 英文别名: 3-Cyclohexylprop-1-en-2-yl methanesulfonate
• CAS: 1311267-15-8
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃S
• 分子量: 218.317
• InChiKey: MPOUIHRMCBBOLD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-cyclohexylprop-1-en-2-yl methanesulfonate 在 三氟甲磺酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 反应 0.25h， 以97%的产率得到1-cyclohexylprop-1-en-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化的动力学烯醇衍生物异构化为热力学上有利的异构体

  摘要：

  开发了三氟甲磺酸催化的动力学烯醇衍生物异构化为热力学上有利的异构体。在当前条件下，将动力学的烯醇式磷酸酯，烯醇式乙酸酯和苯甲酸酯和烯醇磺酸酯平滑地异构化，以良好至极好的收率生产相应的热力学上有利的异构体。

  DOI：

  10.1021/ol2012132
• 作为产物：
  描述：

  甲烷磺酸 、 3-环己基-1-丙炔 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 三(2-呋喃基)膦 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-cyclohexylprop-1-en-2-yl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  三氟甲磺酸催化的动力学烯醇衍生物异构化为热力学上有利的异构体

  摘要：

  开发了三氟甲磺酸催化的动力学烯醇衍生物异构化为热力学上有利的异构体。在当前条件下，将动力学的烯醇式磷酸酯，烯醇式乙酸酯和苯甲酸酯和烯醇磺酸酯平滑地异构化，以良好至极好的收率生产相应的热力学上有利的异构体。

  DOI：

  10.1021/ol2012132

文献信息

• Trifluoromethanesulfonic Acid Catalyzed Isomerization of Kinetic Enol Derivatives to the Thermodynamically Favored Isomers
  作者：Phil Ho Lee、Dongjin Kang、Subin Choi、Sunggak Kim

  DOI：10.1021/ol2012132

  日期：2011.7.1

  Trifluoromethanesulfonic acid catalyzed isomerization of kinetic enol derivatives to the thermodynamically favored isomers was developed. Under the present conditions, kinetic enol phosphates, enol acetates and benzoates, and enol sulfonates were smoothly isomerized to produce the corresponding thermodynamically favored isomers in good to excellent yields.

  开发了三氟甲磺酸催化的动力学烯醇衍生物异构化为热力学上有利的异构体。在当前条件下，将动力学的烯醇式磷酸酯，烯醇式乙酸酯和苯甲酸酯和烯醇磺酸酯平滑地异构化，以良好至极好的收率生产相应的热力学上有利的异构体。