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Boc-(4S-MsO)Pro-OH | 1167989-56-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Boc-(4S-MsO)Pro-OH
英文别名
(2S,4S)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-4-methylsulfonyloxypyrrolidine-2-carboxylic acid
Boc-(4S-MsO)Pro-OH化学式
CAS
1167989-56-1
化学式
C11H19NO7S
mdl
——
分子量
309.34
InChiKey
OGGZSVXCHFNXKA-YUMQZZPRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.1±50.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Boc-(4S-MsO)Pro-OH 在 sodium azide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 chlorotri(pyrrolidin-1-yl)phosphonium hexafluorophosphate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 172.0h, 生成 Boc-(4R-N3)Pro-Apa-OMe
    参考文献:
    名称:
    磷酸肽缓冲液中环肽衍生受体对硫酸根阴离子的选择性识别
    摘要:
    含有交替的6-氨基吡啶甲酸和取代的(4 R)-4-氨基脯氨酸亚基并带有附加的β-丙氨酸残基的环肽基阴离子受体与水中的硫酸根阴离子结合。重要的是,甚至在磷酸盐缓冲液中也观察到了明显的硫酸盐结合,因此在结构相似但质子化程度不同的阴离子存在下。该受体的高选择性的原因与硫酸盐结合蛋白的作用方式有关。
    DOI:
    10.1021/ol4030919
  • 作为产物:
    描述:
    (2S,4S)-2-methyl N-Boc-4-((methylsulfonyl)oxy)pyrrolidine-2-carboxylate 在 sodium hydroxide 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Boc-(4S-MsO)Pro-OH
    参考文献:
    名称:
    磷酸肽缓冲液中环肽衍生受体对硫酸根阴离子的选择性识别
    摘要:
    含有交替的6-氨基吡啶甲酸和取代的(4 R)-4-氨基脯氨酸亚基并带有附加的β-丙氨酸残基的环肽基阴离子受体与水中的硫酸根阴离子结合。重要的是,甚至在磷酸盐缓冲液中也观察到了明显的硫酸盐结合,因此在结构相似但质子化程度不同的阴离子存在下。该受体的高选择性的原因与硫酸盐结合蛋白的作用方式有关。
    DOI:
    10.1021/ol4030919
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文献信息

  • Highly enantioselective Michael addition reactions in water catalyzed by an insoluble MPS-supported 4-sulfonamidyl prolinol tert-butyldiphenylsilyl ether
    作者:Yongming Chuan、Guihua Chen、Yungui Peng
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.04.011
    日期:2009.6
    The development of a highly efficient, insoluble, and non-swelling MPS-supported organocatalyst for the direct asymmetric Michael reaction of ketones and aldehydes to nitrostyrenes at room temperature in water is described. Excellent yields (up to 100%) and high stereoselectivities (up to 94% dr and 93% ee) were achieved with 10 mol % of the catalyst. The resin-bound catalyst was simply separated and
    描述了一种高效,不溶且不溶胀的MPS负载的有机催化剂的开发,该有机催化剂用于在室温下在中将酮和醛直接进行不对称迈克尔反应,生成硝基苯乙烯。使用10摩尔%的催化剂可获得极佳的收率(最高100%)和高的立体选择性(最高94%dr和93%ee)。树脂结合的催化剂可以简单地通过过滤进行分离和回收,然后再用于六个连续的试验中,而活性和对映选择性均不会显着下降。
  • PROCESS FOR PRODUCING ESTER OR ALCOHOL
    申请人:Mitsui Chemicals, Inc.
    公开号:EP2039680A1
    公开(公告)日:2009-03-25
    Provided is a process for producing an ester or alcohol using a fluoroimidinium sulfonate derivative represented by the general formula (9) or a fluoroimidinium carboxylate derivative represented by the general formula (6) and using as a raw material alcohol involving inversion of steric configuration. Further provided are a fluoroimidinium sulfonate derivative represented by the general formula (9), and a process for producing the same.
    本发明提供了一种使用通式(9)代表的氨基磺酸酯衍生物或通式(6)代表的羧酸酯衍生物并以涉及立体构型反转的醇为原料生产酯或醇的工艺。进一步提供了通式(9)代表的氨基磺酸鎓衍生物及其生产工艺。
  • CN116655520
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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