(4-溴-2-氯苯基)-氨基甲酸叔丁酯 | 330794-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴-2-氯苯基)-氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl-N-(4-bromo-2-chlorophenyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl (4-bromo-2-chlorophenyl)carbamate；tert-butyl N-(4-bromo-2-chlorophenyl)carbamate
• CAS: 330794-09-7
• 化学式: C₁₁H₁₃BrClNO₂
• 分子量: 306.587
• InChiKey: MMEJPTJXEPYWQC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.7±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.484±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴-2-氯苯基)-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 [2-chloro-4-(3-methylpyrazin-2-yl)phenyl]boronic acid
  参考文献：
  名称：

  SERINE/THREONINE KINASE INHIBITORS

  摘要：

  具有公式I的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、Ra、Rb、Rc、Rd、Re、n、r、s和t的定义如本文所述，并且这些化合物是PAK1的抑制剂。还公开了用于治疗癌症和过度增殖性疾病的组合物和方法。

  公开号：

  US20150031674A1
• 作为产物：
  描述：

  N-丁氧羰基-4-溴丙氨酸 在 1,3-二氯-5,5-二甲基海因 、 盐酸二异丙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到(4-溴-2-氯苯基)-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用仲铵盐有机催化剂对苯胺进行高度原位选择性氯化

  摘要：

  描述了苯胺的有机催化，高度简便，有效和区域选择性邻氯化反应。已经使用仲氯化铵盐作为催化剂，并且该反应可以在室温下进行而无需保护空气和湿气。另外，该反应易于扩展，并且催化剂可以再循环和再利用。该催化方案已用于高效合成高效c-Met激酶抑制剂。机理研究表明，仲氯化铵盐的独特结构特征对于亲电子邻氯化反应的催化和区域选择性均很重要。

  DOI：

  10.1002/anie.201607388

文献信息

• Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US20020156081A1

  公开（公告）日：2002-10-24

  The present invention provides compounds of Formula I, 1 including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, R 2 , and R 3 are defined as described herein.

  本发明提供了公式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如本文所述。
• Modulating OxyB-Catalyzed Cross-Coupling Reactions in Vancomycin Biosynthesis by Incorporation of Diverse <scp>d</scp>-Tyr Analogues
  作者：Seyma Ozturk、Clarissa C. Forneris、Andy K. L. Nguy、Erik J. Sorensen、Mohammad R. Seyedsayamdost

  DOI：10.1021/acs.joc.8b00916

  日期：2018.7.6

  synthesizing diverse d-Tyr analogues, one of the constituents of the antibiotic vancomycin, using a Negishi cross-coupling protocol. Several analogues were incorporated into the vancomycin substrate–peptide and reacted with the biosynthetic enzymes OxyB and OxyA, which install the characteristic aromatic cross-links. We find that even small structural perturbations are not accepted by OxyA. The same modifications

  我们报告了使用Negishi交叉偶联方案合成多种d- Tyr类似物（抗生素万古霉素的成分之一）的一般方法。万古霉素底物肽中掺入了几种类似物，并与生物合成酶OxyB和OxyA反应，后者安装了独特的芳香族交联键。我们发现，即使很小的结构扰动也不能被OxyA接受。但是，相同的修饰增强了OxyB的催化能力，导致在万古霉素骨架内形成新的大环。
• [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS THERAPEUTIQUES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001019829A2

  公开（公告）日：2001-03-22

  The present invention provides compounds of Formula (I), including pharmaceutically acceptable salts and/or prodrugs thereof, where G, Ra, R2, R3 are defined as described herein and their use as protein Kinase inhibitors.

  本发明提供了式（I）的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、Ra、R2、R3的定义如本文所述，并且它们作为蛋白激酶抑制剂的用途。
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327A2

  公开（公告）日：2002-06-12
• EP1379528A4
  申请人：——

  公开号：EP1379528A4

  公开（公告）日：2005-12-07