1-氟-4-[1-(4-氟苯基)丙-1-烯基]苯 | 98441-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氟-4-[1-(4-氟苯基)丙-1-烯基]苯
• 英文名称: 4,4'-(prop-1-ene-1,1-diyl)bis(fluorobenzene)
• 英文别名: 1,1-bis(4-fluorophenyl)-1-propene；1,1'-(Prop-1-ene-1,1-diyl)bis(4-fluorobenzene)；1-fluoro-4-[1-(4-fluorophenyl)prop-1-enyl]benzene
• CAS: 98441-09-9
• 化学式: C₁₅H₁₂F₂
• 分子量: 230.257
• InChiKey: ZXESZZXPKHDFOF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  291.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氟-4-[1-(4-氟苯基)丙-1-烯基]苯 在 C₂₄H₂₃N₃NiO₂ 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4,4’-(propa-1,2-diene-1,1-diyl)bis(fluorobenzene)
  参考文献：
  名称：

  镍（I）配合物通过自由基机理催化双氟环丙烷的CF键活化

  摘要：

  已发现带有NNN-钳位配体的氟镍（II）络合物是双氟双丙烷环丙烷加氢脱氟反应中的催化剂，双环二氟丙烷经过开环反应以高收率和高Z选择性形成相应的单氟烯烃。

  DOI：

  10.1039/c5cc08950f
• 作为产物：
  描述：

  4,4’-(propa-1,2-diene-1,1-diyl)bis(fluorobenzene) 在 四羟基二硼 、 5%-palladium/activated carbon 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 以85%的产率得到1-氟-4-[1-(4-氟苯基)丙-1-烯基]苯
  参考文献：
  名称：

  区域选择性双硼介导的末端异戊烯半还原

  摘要：

  已经开发出一种用于区域选择性还原1，1-二取代的烯丙基末端双键的方法。在钯催化剂，四羟基二硼和化学计量的水的存在下，以高收率进行丙二烯半还原，以选择性地得到Z-烯烃。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1690207

文献信息

• Development of Brønsted Base–Photocatalyst Hybrid Systems for Highly Efficient C–C Bond Formation Reactions of Malonates with Styrenes
  作者：Sebastian Baś、Yasuhiro Yamashita、Shu̅ Kobayashi

  DOI：10.1021/acscatal.0c02716

  日期：2020.9.18

  developed for reactions of malonates with styrene derivatives. The concept of this process lies in the photo-oxidation of catalytic amounts of the enolate to form reactive radicals that react with alkene double bonds under mild reaction conditions. This is an example of visible-light-activated C–C bond formation reactions of malonates with alkenes to realize high atom economy under very mild reaction conditions

  已开发出布朗斯台德碱-光催化剂混合体系，用于丙二酸酯与苯乙烯衍生物的反应。该方法的概念在于催化量的烯醇化物的光氧化以形成在温和的反应条件下与烯烃双键反应的反应性自由基。这是丙二酸酯与烯烃的可见光活化C–C键形成反应的一个示例，该反应在非常温和的反应条件下无需使用任何过渡金属催化剂即可实现高原子经济性。
• Activation of Hydrogen Peroxide by Diphenyl Diselenide for Highly Enantioselective Oxaziridinium Salt Mediated Catalytic Asymmetric Epoxidation
  作者：Benjamin Buckley、Philip Bulman Page、Claire Elliott、Yohan Chan、Nicholas Dreyfus

  DOI：10.1055/s-0033-1339681

  日期：——

  first reported use of benzeneperseleninic acid as a catalytic mediator for oxaziridinium ion catalysed epoxidation is described, providing reaction rates and ee values (up to 85%) similar to those reported when using oxone as the stoichiometric oxidant. A dual catalytic cycle is proposed, in which diphenyl diselenide is initially converted into the perseleninic acid, which in turn oxidises an iminium ion

  首次报道了使用苯过硒酸作为 oxaziridinium 离子催化环氧化的催化介质，提供的反应速率和 ee 值（高达 85%）与使用 oxone 作为化学计量氧化剂时报道的相似。提出了双催化循环，其中二苯基二硒化物最初转化为过硒酸，后者又将亚胺离子氧化成相应的恶氮杂，从而促进不对称氧转移到烯烃。
• Bromination of 1,1-diarylethylenes with bromoethane
  作者：Ze Yu、Jialiang Jiang、Hongtai Chen、Xiangyang Tang

  DOI：10.1080/00397911.2021.1943751

  日期：2021.8.18

  bromides from the corresponding 1,1-diarylethylenes. This protocol not only provides a convenient and straightforward strategy for the rapid construction of various 2,2-diarylvinyl bromides without bromine and extra oxidants, but also can improve the atom economy of Kornblum oxidative reaction.

  摘要 在 DMSO 存在下使用脂肪族溴化物作为卤化试剂，从相应的 1,1-二芳基乙烯产生 2,2-二芳基乙烯基溴。该协议不仅为快速构建各种 2,2-二芳基乙烯基溴化物提供了一种方便且直接的策略，无需溴和额外的氧化剂，而且可以提高 Kornblum 氧化反应的原子经济性。
• 2,2 (Diarlyl) Vinylphosphine compound, palladium catalyst thereof, and process for producing arylamine, diaryl, or arylalkyne with the catalyst
  申请人：——

  公开号：US20020058837A1

  公开（公告）日：2002-05-16

  A novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound represented by the following general formula (1): 1 (wherein R 1 is a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc.; R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 may be the same or different and each is an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms, an alicyclic group having 5 to 7 carbon atoms, etc., provided that R 4 and R 5 taken together and/or R 6 and R 7 taken together may represent a fused benzene ring, a substituted fused benzene ring, a trimethylene group, etc.; and p, q, r, and s each is 0 to 5, provided that p+q and r+s each is in the range of from 0 to 5); a palladium-phosphine catalyst obtained by causing a palladium compound to act on the novel 2,2-(diaryl)vinylphosphine compound; and a process for obtaining an arylamine, a diaryl and an arylalkyne in the presence of the palladium-phosphine catalyst.

  一种由以下通用公式（1）表示的新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物：其中R1是氢原子、具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等；R2、R3、R4、R5、R6和R7可能相同或不同，每个是具有1至6个碳原子的烷基基团、具有5至7个碳原子的脂环基团等，但要求R4和R5一起和/或R6和R7一起可能代表融合苯环、取代融合苯环、三亚甲基基团等；p、q、r和s每个为0至5，但要求p+q和r+s分别在0至5的范围内；通过使钯化合物作用于新型2,2-(二芳基)乙烯膦化合物而获得的钯-膦催化剂；以及在钯-膦催化剂存在下获得芳胺、二芳基和芳基炔的方法。
• Substrate‐Dependent Electrochemical Dimethoxylation of Olefins
  作者：Sheng Zhang、Lijun Li、Ping Wu、Pengjuan Gong、Rui Liu、Kun Xu

  DOI：10.1002/adsc.201801173

  日期：2019.2

  A general and direct electrochemical dimethoxylation of olefins is reported, which enables a divergent route to different products depending on the structure of olefins. The present protocol features mild conditions and broad substrate scope (49 examples) obviating the usage of transtion‐metals and external oxidants. More importantly, to rationalize the divergent route of the transformation, an ionic‐like

  报道了烯烃的一般和直接的电化学二甲氧基化，其使得可以根据烯烃的结构而分歧地通往不同的产物。本协议具有温和的条件和广泛的底物范围（49个实例），从而避免了使用过渡金属和外部氧化剂。更重要的是，为了合理化转化的发散途径，提出了一种涉及碳正离子中间体的离子样途径，并且多样化的产物归因于碳正离子的不同稳定性。