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(S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-5-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentanoic acid methyl ester | 450371-28-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-5-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentanoic acid methyl ester
英文别名
——
(S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-5-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentanoic acid methyl ester化学式
CAS
450371-28-5
化学式
C54H64N2O10
mdl
——
分子量
901.11
InChiKey
HWLMFRFBFIPOCH-OIRBOQAHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.69
  • 重原子数:
    66.0
  • 可旋转键数:
    23.0
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.39
  • 拓扑面积:
    139.88
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    10.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (S)-3-((S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-3-phenyl-propionylamino)-5-((2R,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yl)-pentanoic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以75%的产率得到methyl (3S)-3-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]pentanoate
    参考文献:
    名称:
    一类新型糖肽杂交体的设计和合成:通过立体选择性“乙酸酯”曼尼希反应作为关键战略要素的 C-连接糖基 β-氨基酸
    摘要:
    一种新型的糖-氨基酸杂交体,它由一个糖单元(葡萄糖、半乳糖或吡喃甘露糖)通过 C-糖苷键连接到 α-未取代的 β-氨基酸单元的 β-位,被表达。据推测,这些新化合物或由其衍生的寡聚肽可能具有 β-氨基酸寡聚体的结构特征以及 C-糖苷对水解的化学和酶抗性。该合成策略基于手性乙酸烯醇酯等价物与衍生自相应糖-C-糖苷醛的α-酰胺砜之间的新曼尼希型反应。虽然糖-C-糖苷醛伴侣是通过对已知糖前体的成熟转化制备的,以(1R)-endo-2-乙酰异冰片醇3衍生的烯醇锂为关键元素。这种曼尼希方法进行了基本上完美的非对映控制,导致新的 β-氨基羰基加合物以良好的收率。此外,通过用硝酸铈铵 (CAN) 进行氧化处理,可以顺利进行樟脑助剂的裂解。互补地,β-氨基羰基曼尼希加合物与α-或β-氨基酸残基的直接肽型偶联和随后的CAN促进辅助分离产生带有含糖脂肪族侧链的二肽片段,并且是一个过程可以迭代。还提供了基于实验
    DOI:
    10.1021/ja026250s
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    一类新型糖肽杂交体的设计和合成:通过立体选择性“乙酸酯”曼尼希反应作为关键战略要素的 C-连接糖基 β-氨基酸
    摘要:
    一种新型的糖-氨基酸杂交体,它由一个糖单元(葡萄糖、半乳糖或吡喃甘露糖)通过 C-糖苷键连接到 α-未取代的 β-氨基酸单元的 β-位,被表达。据推测,这些新化合物或由其衍生的寡聚肽可能具有 β-氨基酸寡聚体的结构特征以及 C-糖苷对水解的化学和酶抗性。该合成策略基于手性乙酸烯醇酯等价物与衍生自相应糖-C-糖苷醛的α-酰胺砜之间的新曼尼希型反应。虽然糖-C-糖苷醛伴侣是通过对已知糖前体的成熟转化制备的,以(1R)-endo-2-乙酰异冰片醇3衍生的烯醇锂为关键元素。这种曼尼希方法进行了基本上完美的非对映控制,导致新的 β-氨基羰基加合物以良好的收率。此外,通过用硝酸铈铵 (CAN) 进行氧化处理,可以顺利进行樟脑助剂的裂解。互补地,β-氨基羰基曼尼希加合物与α-或β-氨基酸残基的直接肽型偶联和随后的CAN促进辅助分离产生带有含糖脂肪族侧链的二肽片段,并且是一个过程可以迭代。还提供了基于实验
    DOI:
    10.1021/ja026250s
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