(S)-3-((R)-5-Hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-butyric acid isopropyl ester | 208044-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-3-((R)-5-Hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-butyric acid isopropyl ester
• 英文别名: propan-2-yl (3S)-3-[(2R)-5-hydroxyoxolan-2-yl]butanoate
• CAS: 208044-70-6
• 化学式: C₁₁H₂₀O₄
• 分子量: 216.277
• InChiKey: FGRCGAUGPJGWGO-QIIDTADFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-((R)-5-Hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-butyric acid isopropyl ester 在 palladium on activated charcoal 六甲基磷酰三胺 、 氢气 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 生成 (+)-反式威士忌内酯
  参考文献：
  名称：

  A short-step synthesis of trans-whisky lactone by an asymmetric Michael reaction

  摘要：

  trans-Whisky lactone 6 was synthesized enantioselectively in only six steps from readily available 2-trimethylsilyloxyfurans and 3-crotonoyl-1,3-oxazolidin-2-one using an asymmetric Michael reaction as the key step. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00080-9
• 作为产物：
  描述：

  isopropyl (S)-3-[(S)-5-oxo-2,5-dihydrofuran-2-yl]butanoate 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， -78.0~25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 (S)-3-((R)-5-Hydroxy-tetrahydro-furan-2-yl)-butyric acid isopropyl ester
  参考文献：
  名称：

  A short-step synthesis of trans-whisky lactone by an asymmetric Michael reaction

  摘要：

  trans-Whisky lactone 6 was synthesized enantioselectively in only six steps from readily available 2-trimethylsilyloxyfurans and 3-crotonoyl-1,3-oxazolidin-2-one using an asymmetric Michael reaction as the key step. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(98)00080-9

文献信息

• A short-step synthesis of trans-whisky lactone by an asymmetric Michael reaction
  作者：Hisashi Nishikori、Katsuji Ito、Tsutomu Katsuki

  DOI：10.1016/s0957-4166(98)00080-9

  日期：1998.4

  trans-Whisky lactone 6 was synthesized enantioselectively in only six steps from readily available 2-trimethylsilyloxyfurans and 3-crotonoyl-1,3-oxazolidin-2-one using an asymmetric Michael reaction as the key step. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.