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2-(2-propenylphenoxy)propan-1-ol | 1158074-72-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(2-propenylphenoxy)propan-1-ol
英文别名
2-(2-Prop-1-enylphenoxy)propan-1-ol;2-(2-prop-1-enylphenoxy)propan-1-ol
2-(2-propenylphenoxy)propan-1-ol化学式
CAS
1158074-72-6
化学式
C12H16O2
mdl
——
分子量
192.258
InChiKey
FHGYEWMONSHDHG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.7±17.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.037±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-4-氯丁烷2-(2-propenylphenoxy)propan-1-ol 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 1-[2-(4-chlorobutoxy)-1-methylethoxy]-2-propenylbenzene
    参考文献:
    名称:
    新型咪唑鎓离子标记的Ru-卡宾配合物:离子液体中烯烃复分解的合成及应用
    摘要:
    新颖的Hoveyda型钌-卡宾配合物7A,b和图8a,b在螯合异丙氧基束缚咪唑标签已被合成,并研究了在闭环复分解(RCM)和离子液体中的交叉复分解反应(CM)它们的催化活性和recyclabilities 。它们在[bmim] [PF 6 ] / CH 2 Cl 2(1/1,v / v)中显示出对各种二烯RCM优异的催化活性。这些催化剂的可回收性在很大程度上取决于系链的长度,咪唑鎓标签和离子液体的结构以及离子溶剂系统的组成。2-甲基化咪唑鎓离子标记的Ru-络合物7b的组合用[bdmim] [PF 6 ] /甲苯(1/3,v / v)的混合物进行多次循环使用时,在RCM中催化活性没有明显损失,但是在CM中观察到了较低的循环利用性。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2009.02.043
  • 作为产物:
    描述:
    2-丙烯基苯酚 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium carbonate 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 11.5h, 生成 2-(2-propenylphenoxy)propan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    咪唑盐-功能化离子-CNT支撑的Ru ?碳/钯纳米粒子在离子液体中可循环的串联复分解/加氢反应
    摘要:
    NP和掖:两种不同的催化剂,由Ru 卡宾络合物和钯纳米颗粒,固定化到相同的咪唑鎓盐的离子性官能碳纳米管。这些负载型双功能催化剂在离子液体中的串联复分解/氢化反应中显示出优异的催化活性,可以回收并重复使用四次。RCM =闭环复分解。
    DOI:
    10.1002/asia.201300360
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文献信息

  • Imidazolium-Salt-Functionalized Ionic-CNT-Supported RuCarbene/Palladium Nanoparticles for Recyclable Tandem Metathesis/Hydrogenation Reactions in Ionic Liquids
    作者:Sujin Lee、Ju Yeon Shin、Sang-gi Lee
    DOI:10.1002/asia.201300360
    日期:2013.9
    tuck: Two different catalysts, a Rucarbene complex and palladium nanoparticles, were immobilized onto the same imidazolium‐salt‐functionalized ionic CNTs. These supported dual‐function catalysts showed excellent catalytic activity in tandem metathesis/hydrogenation reactions in an ionic liquid and could be recovered and reused four times. RCM=ring‐closing metathesis.
    NP和掖:两种不同的催化剂,由Ru 卡宾络合物和钯纳米颗粒,固定化到相同的咪唑鎓盐的离子性官能碳纳米管。这些负载型双功能催化剂在离子液体中的串联复分解/氢化反应中显示出优异的催化活性,可以回收并重复使用四次。RCM =闭环复分解。
  • Novel imidazolium ion-tagged Ru-carbene complexes: synthesis and applications for olefin metathesis in ionic liquid
    作者:Shu-Wei Chen、Ju Hyun Kim、Ka Yeon Ryu、Won-Woong Lee、Jongki Hong、Sang-gi Lee
    DOI:10.1016/j.tet.2009.02.043
    日期:2009.4
    Novel Hoveyda-type Ru-carbene complexes 7a,b and 8a,b tethering imidazolium tags at chelating isopropoxy group have been synthesized, and investigated their catalytic activities and recyclabilities in ring-closing metathesis (RCM) and cross metathesis (CM) in ionic liquids. They showed excellent catalytic activities for RCM of various dienes in [bmim][PF6]/CH2Cl2 (1/1, v/v). The recyclability of these
    新颖的Hoveyda型钌-卡宾配合物7A,b和图8a,b在螯合异丙氧基束缚咪唑标签已被合成,并研究了在闭环复分解(RCM)和离子液体中的交叉复分解反应(CM)它们的催化活性和recyclabilities 。它们在[bmim] [PF 6 ] / CH 2 Cl 2(1/1,v / v)中显示出对各种二烯RCM优异的催化活性。这些催化剂的可回收性在很大程度上取决于系链的长度,咪唑鎓标签和离子液体的结构以及离子溶剂系统的组成。2-甲基化咪唑鎓离子标记的Ru-络合物7b的组合用[bdmim] [PF 6 ] /甲苯(1/3,v / v)的混合物进行多次循环使用时,在RCM中催化活性没有明显损失,但是在CM中观察到了较低的循环利用性。
  • Ionic CNT-supported Ru–carbene complex for recyclable ring-closing metathesis
    作者:Sujin Lee、Ju Yeon Shin、Sang-gi Lee
    DOI:10.1016/j.tetlet.2012.12.002
    日期:2013.2
    The ionic multi-walled carbon nanotubes (IM-f-MWCNTs), which were covalently functionalized with imidazolium salt, have been utilized as support materials for the immobilization of Hoveyda-type Ru-carbene complex. The catalytic activity and recyclability of the ionic CNT-supported Ru-carbene complexes have been investigated for ring-closing metathesis of various dienes, and the recovered catalyst can be reused up to 10 times without any significant loss of catalytic activity. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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