2-benzyl-4-(4-chlorobutoxy)quinazoline | 503856-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-benzyl-4-(4-chlorobutoxy)quinazoline
• CAS: 503856-82-4
• 化学式: C₁₉H₁₉ClN₂O
• 分子量: 326.826
• InChiKey: WYDGPXCGPLVYFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧苯基)哌嗪 、 2-benzyl-4-(4-chlorobutoxy)quinazoline 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到2-benzyl-4-{4-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]butoxy}quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。11.2-取代的4-（ω-氯烷氧基）喹唑啉衍生物的分子内亚氨酸酯-酰胺重排。氯代烷基通过环状1,3-氮杂鎓中间体的1,3-O-> N转移。

  摘要：

  2-取代的喹唑啉-4（3H）-一衍生物1和2与Br-（CH（2））（n）-Cl（n = 2-4）的ω-氯烷基化以及该化合物的分子内亚氨酸酯酰胺重排描述了烷基化产物。在室温下，2-苯基取代基促进了O-烷基化，而较少的空间2-苄基导致较高的N-烷基化比例。对O-烷基化产物4-ω-氯代烷氧基喹唑啉的研究表明，ω-氯乙基和ω-氯丙基从氧到氮的迁移应该是通过五元和六元环状1,3-氮杂氧鎓中间体进行的分子内迁移，分别。重排和亲核取代之间的竞争导致分别由4a，b和6a，b的亲核取代形成7a，b和8a，b。

  DOI：

  10.1021/jo0263420
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯甲酰胺 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzyl-4-(4-chlorobutoxy)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉的研究。11.2-取代的4-（ω-氯烷氧基）喹唑啉衍生物的分子内亚氨酸酯-酰胺重排。氯代烷基通过环状1,3-氮杂鎓中间体的1,3-O-> N转移。

  摘要：

  2-取代的喹唑啉-4（3H）-一衍生物1和2与Br-（CH（2））（n）-Cl（n = 2-4）的ω-氯烷基化以及该化合物的分子内亚氨酸酯酰胺重排描述了烷基化产物。在室温下，2-苯基取代基促进了O-烷基化，而较少的空间2-苄基导致较高的N-烷基化比例。对O-烷基化产物4-ω-氯代烷氧基喹唑啉的研究表明，ω-氯乙基和ω-氯丙基从氧到氮的迁移应该是通过五元和六元环状1,3-氮杂氧鎓中间体进行的分子内迁移，分别。重排和亲核取代之间的竞争导致分别由4a，b和6a，b的亲核取代形成7a，b和8a，b。

  DOI：

  10.1021/jo0263420

文献信息

• Studies on Quinazolines. 11. Intramolecular Imidate-Amide Rearrangement of 2-Substituted 4-(ω-Chloroalkoxy)quinazoline Derivatives. 1,3 -O → N Shift of Chloroalkyl Groups via Cyclic 1,3-Azaoxonium Intermediates
  作者：Grace Shiahuy Chen、Shivaramayya Kalchar、Chun-Wei Kuo、Chih-Shiang Chang、Cyril O. Usifoh、Ji-Wang Chern

  DOI：10.1021/jo0263420

  日期：2003.3.1

  The omega-chloroalkylation of 2-substituted quinazolin-4(3H)-one derivatives 1 and 2 with Br-(CH(2))(n)-Cl (n = 2-4) and the intramolecular imidate-amide rearrangement of the alkylated products are described. At room temperature, the 2-phenyl substituent promoted O-alkylation, whereas the less steric 2-benzyl group led to a higher ratio of N-alkylation. The investigation of the O-alkylated products

  2-取代的喹唑啉-4（3H）-一衍生物1和2与Br-（CH（2））（n）-Cl（n = 2-4）的ω-氯烷基化以及该化合物的分子内亚氨酸酯酰胺重排描述了烷基化产物。在室温下，2-苯基取代基促进了O-烷基化，而较少的空间2-苄基导致较高的N-烷基化比例。对O-烷基化产物4-ω-氯代烷氧基喹唑啉的研究表明，ω-氯乙基和ω-氯丙基从氧到氮的迁移应该是通过五元和六元环状1,3-氮杂氧鎓中间体进行的分子内迁移，分别。重排和亲核取代之间的竞争导致分别由4a，b和6a，b的亲核取代形成7a，b和8a，b。