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3-benzylidene-6-nitro-3
H
-isobenzofuran-1-one
3-benzylidene-6-nitro-3
H
-isobenzofuran-1-one | 15298-16-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
异香豆素
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-benzylidene-6-nitro-3
H
-isobenzofuran-1-one
英文别名
3-((Ξ)-benzylidene)-6-nitro-phthalide;3-((Ξ)-Benzyliden)-6-nitro-phthalid;3-Benzyliden-6-nitro-phthalid;3-Benzylidene-6-nitrophthalide;3-benzylidene-6-nitro-2-benzofuran-1-one
CAS
15298-16-5
化学式
C
15
H
9
NO
4
mdl
——
分子量
267.241
InChiKey
RWEIQGLZAWVMHU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
20
可旋转键数:
1
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
72.1
氢给体数:
0
氢受体数:
4
SDS
SDS:9217eb2d1e62702cbeb2084922328f9d
查看
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-硝基苯酞
6-nitrophthalide
610-93-5
C
8
H
5
NO
4
179.132
4-硝基邻苯二甲酸酐
4-nitro-phthalic anhydride
5466-84-2
C
8
H
3
NO
5
193.116
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-Amino-3-benzyliden-phthalid
15298-18-7
C
15
H
11
NO
2
237.258
反应信息
作为反应物:
描述:
3-benzylidene-6-nitro-3
H
-isobenzofuran-1-one
在
甲醇
、
钯
作用下, 生成
6-Amino-3-benzyliden-phthalid
参考文献:
名称:
Borsche et al., Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 675,681
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
苯酞
在
哌啶
、
硫酸
、
potassium nitrate
作用下, 生成
3-benzylidene-6-nitro-3
H
-isobenzofuran-1-one
参考文献:
名称:
Borsche et al., Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 675,681
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Atropisomerism in o-arylacetyl-N,N-dimethylbenzamides
作者:
Paul R. Jones、Gary R. Weisman、Maurice J. Baillargeon、Thomas A. Gosink
DOI:
10.1021/jo01306a015
日期:
1980.8
Leupold, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 2832
作者:
Leupold
DOI:
——
日期:
——
Eskola; Rinne, Suomen Kemistilehti B, 1951, vol. 24, p. 81
作者:
Eskola、Rinne
DOI:
——
日期:
——
KLOSA, Pharmazie, 1954, vol. 9, # 8, p. 682 - 684
作者:
KLOSA
DOI:
——
日期:
——
Borsche et al., Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 675,681
作者:
Borsche et al.
DOI:
——
日期:
——
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