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2-(benzyloxy)-5-hydroxybenzamide | 1354968-60-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzyloxy)-5-hydroxybenzamide
英文别名
2-benzyloxy-5-hydroxybenzamide;5-Hydroxy-2-phenylmethoxybenzamide
2-(benzyloxy)-5-hydroxybenzamide化学式
CAS
1354968-60-7
化学式
C14H13NO3
mdl
——
分子量
243.262
InChiKey
YGXCUSFYBGXZRA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    438.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.271±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À LIAISON ÉTHER ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR LA MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
    摘要:
    公式(I)的化合物及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或可生理水解的衍生物:其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2(可选地经C1-4烷基单取代或双取代)和SO2NH2,R2独立选择自由R3取代的C1-6烷基,其中C1-6烷基链可选地包括从O中选择的一个或两个杂原子;R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基,其中杂环烷基和杂芳基环含氮;其中R3可选地由R1中选择的一个或多个基团取代;n1为零或1至2的整数;n2为1至2的整数;n1和2的和小于或等于2;R5选择自定义为R1和R2的任何基团;R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基;R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2(可选地经C1-4烷基单取代或双取代)和SO2NH2,Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团;或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环状环;可选地含有从N和O中选择的一个或两个杂原子,可选地由R5中选择的任何基团取代;Z选择自线性C2-3烷基;X3为O;X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环状环,其中杂芳基和杂环状环含有从N中选择的一个或多个杂原子,可选地另外含有O,X4可选地由一个或两个oxo基团取代,并可选地由R7中选择的一个或多个基团取代;但条件是:(i)当X4为苯基时,Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选取代的杂芳基或杂环状环;和(ii)当Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团时,X4不是苯基,除非R2为由R3取代的C1-5烷基,其中R3如上所定义为C3-6杂环烷基。
    公开号:
    WO2012104659A1
  • 作为产物:
    描述:
    5-乙酰基水杨酰胺 在 lithium hydroxide monohydrate 、 potassium carbonate间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 四氢呋喃氯仿乙腈 为溶剂, 反应 76.0h, 生成 2-(benzyloxy)-5-hydroxybenzamide
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À LIAISON ÉTHER ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR LA MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
    摘要:
    公式(I)的化合物及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或可生理水解的衍生物:其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2(可选地经C1-4烷基单取代或双取代)和SO2NH2,R2独立选择自由R3取代的C1-6烷基,其中C1-6烷基链可选地包括从O中选择的一个或两个杂原子;R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基,其中杂环烷基和杂芳基环含氮;其中R3可选地由R1中选择的一个或多个基团取代;n1为零或1至2的整数;n2为1至2的整数;n1和2的和小于或等于2;R5选择自定义为R1和R2的任何基团;R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基;R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2(可选地经C1-4烷基单取代或双取代)和SO2NH2,Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团;或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环状环;可选地含有从N和O中选择的一个或两个杂原子,可选地由R5中选择的任何基团取代;Z选择自线性C2-3烷基;X3为O;X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环状环,其中杂芳基和杂环状环含有从N中选择的一个或多个杂原子,可选地另外含有O,X4可选地由一个或两个oxo基团取代,并可选地由R7中选择的一个或多个基团取代;但条件是:(i)当X4为苯基时,Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选取代的杂芳基或杂环状环;和(ii)当Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团时,X4不是苯基,除非R2为由R3取代的C1-5烷基,其中R3如上所定义为C3-6杂环烷基。
    公开号:
    WO2012104659A1
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文献信息

  • PHENOXYPROPANOL DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASES
    申请人:Mistry Shailesh
    公开号:US20130261178A1
    公开(公告)日:2013-10-03
    A compound of formula I-0, and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: wherein Z 1 is C 1 -C 4 linear or branched alkyl or alkenyl; R 4 is selected from unsubstituted and substituted C 3 -C 3 cycloalkyl, C 1 -C 8 linear or branched alkyl, C 2-5 alkenyl, C 6 -C 10 heteroaryl or aryl, or C 3 -C 8 heterocyclyl which may be part unsaturated, and combinations thereof; Z is linear C 2-3 alkylene; X 1 is selected from NH and O; X 2 is selected from unsaturated C and unsaturated S; and X 3 is selected from NH and CH 2 ; or one of X 1 and X 3 is a single bond; or X 1 is O and X 2 and X 3 together are a single bond; and R 7 is selected from oxo, F, Cl, Br, CN, NH 2 , NR 9 2 , NO 2 , CF 3 , OR 9 , COR 9 , OCOR 9 , COOR 9 , NR 9 COR 9 , CONR 9 2 SO 2 NR 9 2 , NR 9 SO 2 R 9 ; and R 8 is selected from C 1-5 alkyl, C 1-5 alkoxyl, C 2-5 alkenyl or alkynyl, C 6-10 aryl and C 3-8 cycloalkyl and combinations thereof, which may be unsubstituted or further substituted by one or more F, Cl, Br, CN, NH 2 , NR 3 2 , NO 2 , CF 3 ; and R 9 is selected from H and a group R 8 as hereinbefore defined; n7 and n8 and the sum thereof are independently selected from zero and the whole number integer 1 to 4; processes for the preparation thereof, compositions and uses.
    化合物I-0及其药学上可接受的盐或盐的生理水解衍生物,或其自由形式或盐形式。其中,Z1为C1-C4线性或支链烷基或烯基;R4选自未取代和取代的C3-C3环烷基,C1-C8线性或支链烷基,C2-5烯基,C6-C10杂环芳基或芳基,或C3-C8杂环烷基,可能是部分不饱和的,以及其组合物;Z为线性C2-3亚烷基;X1选自NH和O;X2选自不饱和的C和不饱和的S;X3选自NH和CH2;或X1和X3中的一个是单键;或X1为O且X2和X3一起为单键;R7选自氧代、F、Cl、Br、CN、NH2、NR92、NO2、CF3、OR9、COR9、OCOR9、COOR9、NR9COR9、CONR92SO2NR92、NR9SO2R9;R8选自C1-5烷基、C1-5烷氧基、C2-5烯基或炔基、C6-10芳基和C3-8环烷基及其组合物,可以是未取代的或进一步取代的,其中取代基为一个或多个F、Cl、Br、CN、NH2、NR32、NO2、CF3;R9选自H和上述定义中的R8基团;n7和n8及其总和独立地选自零和整数1到4;制备方法、组成物和用途。
  • NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE
    申请人:UNIVERSITY OF NOTTINGHAM
    公开号:EP2670734A1
    公开(公告)日:2013-12-11
  • [EN] PHENOXYPROPANOL DERIVATIVES AND THEIR USE IN TREATING CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
    申请人:UNIV NOTTINGHAM
    公开号:WO2012004549A1
    公开(公告)日:2012-01-12
    A compound of formula I-0, and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: wherein Z1 is C1-C4 linear or branched alkyl or alkenyl; R4 is selected from unsubstituted and substituted C3-C8 cycloalkyl, C1-C8 linear or branched alkyl, C2-5 alkenyl, C6-C10 heteroaryl or aryl, or C3-C8 heterocyclyl which may be part unsaturated, and combinations thereof; is linear C2-3 alkylene,; X1 is selected from NH and O; X2 is selected from unsaturated C and unsaturated S; and X3 is selected from NH and CH2; or one of X1 and X3 is a single bond; or X1 is O and X2 and X3 together are a single bond; and R7 is selected from oxo, F, Cl, Br, CN, NH2, NR92, NO2, CF3, OR9, COR9, OCOR9, COOR9, NR9COR9, CONR92 SO2NR92, NR9SO2R9; and R8 is selected from C1-5 alkyl, C1-5 alkoxyl, C2-5 alkenyl or alkynyl, C6-10) aryl and C3-8 cycloalkyl and combinations thereof, which may be unsubstituted or f urther substituted by one or more F, Cl, Br, CN, NH2, NR32, NO2, CF3; and R9 is selected from H and a group R8 as hereinbefore defined; n7 and n8 and the sum thereof are independently selected from zero and the whole number integer 1 to 4; processes for the preparation thereof, compositions and uses.
    化合物的化学式I-0,及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或盐和生理水解衍生物:其中Z1是C1-C4线性或支链烷基或烯基;R4选自未取代和取代的C3-C8环烷基,C1-C8线性或支链烷基,C2-5烯基,C6-C10杂环芳基或芳基,或C3-C8杂环烷基,可能是部分不饱和的,以及它们的组合;是线性C2-3烷基;X1选自NH和O;X2选自不饱和的C和不饱和的S;X3选自NH和CH2;或X1和X3中的一个是单键;或X1是O且X2和X3一起是单键;R7选自氧化物,F,Cl,Br,CN,NH2,NR92,NO2,CF3,OR9,COR9,OCOR9,COOR9,NR9COR9,CONR92,SO2NR92,NR9SO2R9;R8选自C1-5烷基,C1-5烷氧基,C2-5烯基或炔基,C6-10芳基和C3-8环烷基及其组合,可能未取代或进一步取代为一个或多个F,Cl,Br,CN,NH2,NR32,NO2,CF3;R9选自H和如前所定义的R8基团;n7和n8及其总和分别选自零和整数1至4;其制备方法,组成和用途。
  • [EN] NOVEL ETHER LINKED COMPOUNDS AND IMPROVED TREATMENTS FOR CARDIAC AND CARDIOVASCULAR DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS À LIAISON ÉTHER ET TRAITEMENTS AMÉLIORÉS POUR LA MALADIE CARDIAQUE ET CARDIOVASCULAIRE
    申请人:UNIV NOTTINGHAM
    公开号:WO2012104659A1
    公开(公告)日:2012-08-09
    A compound of Formula (I), and its pharmaceutically acceptable salt or salts and physiologically hydrolysable derivatives in free form or salt form: wherein R1 is independently selected from F, CI, Br, CN, NH2, OH, CHO, COOH, oxo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, CONH2 (optionally mono- or di-substituted by C1-4alkyl) and SO2NH2, R2 is independently selected from C1-6allkyl substituted by R3 wherein the C1-6alkyl chain optionally comprises one or two heteroatoms select from O; R3 is selected from aryl, C3-6cycloalkyl, C3-6heterocyclyl and C3-6heteroaryl, wherein the heterocyclyl and heteroaryl rings are nitrogen containing; and wherein R3 is optonally substituted by one or more groups selected from R1; n1 is zero or an integer from 1 to 2; n2 is an integer from 1 to 2; and the sum of n1 and 2 is less than or equal to 2; R5 is selected from any group defined for R1 and R2; R6a and R6b are independently selected from H or C1-4alkyl; R7 is independently selected from F, CI, Br, CN, NH2, OH, CHO, COOH, oxo, C1-4alkyl, C1-4alkoxy, CONH2 (optionally mono- or di-substituted by C1-4alkyl) and SO2NH2, Q1, Q2 and Q3 are independently selected from H or any group defined for R1 and R2; or Q1 and Q2 or Q2 and Q3 together form a C5-6heteroaryl or C5-6heterocylclic ring; optionally containing one or two heteroatoms selected from N and O optionally substituted by any group selected from R5; Z is selected from linear C2-3 alkylene; X3 is O; X4 is selected from aryl, a 9-10 membered heteroaryl ring or a 9-10 membered heterocyclic ring, wherein the heteroaryl and heterocyclic rings contain one or more heteroatoms selected from N, and optionally additionally O, and wherein X4 is optionally substituted by one or two oxo moieties and is optionally substituted by one or more groups selected from R7; with the proviso that: (i) when X4 is phenyl then Q1 and Q2 or Q2 and Q3-together form an optionally substituted heteroaryl or heterocylclic ring as defined above; and (ii) when Q1, Q2 and Q3 are independently selected from H or any group defined for R1 and R2 then X4 is not phenyl except when R2 is C1-5alkyl substituted by R3 wherein R3 is C3-6heterocyclyl as defined above.
    公式(I)的化合物及其在自由形式或盐形式中的药学上可接受的盐或可生理水解的衍生物:其中R1独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2(可选地经C1-4烷基单取代或双取代)和SO2NH2,R2独立选择自由R3取代的C1-6烷基,其中C1-6烷基链可选地包括从O中选择的一个或两个杂原子;R3选择自芳基、C3-6环烷基、C3-6杂环烷基和C3-6杂芳基,其中杂环烷基和杂芳基环含氮;其中R3可选地由R1中选择的一个或多个基团取代;n1为零或1至2的整数;n2为1至2的整数;n1和2的和小于或等于2;R5选择自定义为R1和R2的任何基团;R6a和R6b独立选择自H或C1-4烷基;R7独立选择自F、Cl、Br、CN、NH2、OH、CHO、COOH、oxo、C1-4烷基、C1-4烷氧基、CONH2(可选地经C1-4烷基单取代或双取代)和SO2NH2,Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团;或Q1和Q2或Q2和Q3一起形成C5-6杂芳基或C5-6杂环状环;可选地含有从N和O中选择的一个或两个杂原子,可选地由R5中选择的任何基团取代;Z选择自线性C2-3烷基;X3为O;X4选择自芳基、9-10成员杂芳基环或9-10成员杂环状环,其中杂芳基和杂环状环含有从N中选择的一个或多个杂原子,可选地另外含有O,X4可选地由一个或两个oxo基团取代,并可选地由R7中选择的一个或多个基团取代;但条件是:(i)当X4为苯基时,Q1和Q2或Q2和Q3一起形成如上定义的可选取代的杂芳基或杂环状环;和(ii)当Q1、Q2和Q3独立选择自H或自定义为R1和R2的任何基团时,X4不是苯基,除非R2为由R3取代的C1-5烷基,其中R3如上所定义为C3-6杂环烷基。
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