Di-2:3,6:7-(peri-naphthylen)-naphthalin-1,4-dicyanid | 103283-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: Di-2:3,6:7-(peri-naphthylen)-naphthalin-1,4-dicyanid
• CAS: 103283-42-7
• 化学式: C₃₂H₁₄N₂
• 分子量: 426.477
• InChiKey: LHQFNSMYINIEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.38
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.58
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Di-2:3,6:7-(peri-naphthylen)-naphthalin-1,4-dicyanid 在 氢氧化钾 、 sodium carbonate 作用下， 生成 Di-2:3,,6:7-(peri-naphthylen)-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  荧蒽系列的退火效应

  摘要：

  对荧蒽的苯并物的吸收光谱的系统研究表明，荧蒽的β-和β'-带起源于两种不同的偏振光吸收。2360Å处的β'带是沿着萘配合物的极化而产生的，而2870Å处的β谱带则来自垂直于其的极化。已经合成了许多高级的环化氟蒽：2：3,6：7-二（环萘）-萘，2：3,6：7-二（环萘）-蒽和1：2,3： 4-二苯并-6：7（per-萘）-蒽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99151-3
• 作为产物：
  描述：

  11,12-Dicyanmethyl-fluoranthen 、 苊醌 在 哌啶 、 吡啶 作用下， 生成 Di-2:3,6:7-(peri-naphthylen)-naphthalin-1,4-dicyanid
  参考文献：
  名称：

  荧蒽系列的退火效应

  摘要：

  对荧蒽的苯并物的吸收光谱的系统研究表明，荧蒽的β-和β'-带起源于两种不同的偏振光吸收。2360Å处的β'带是沿着萘配合物的极化而产生的，而2870Å处的β谱带则来自垂直于其的极化。已经合成了许多高级的环化氟蒽：2：3,6：7-二（环萘）-萘，2：3,6：7-二（环萘）-蒽和1：2,3： 4-二苯并-6：7（per-萘）-蒽。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)99151-3