tetrahydro-pyrrolizine-3,5-dione | 91830-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetrahydro-pyrrolizine-3,5-dione
• 英文别名: pyrrolizine-3,5(2H,6H)-dione；2,6-dihydro-1H-pyrrolizine-3,5-dione
• CAS: 91830-10-3
• 化学式: C₇H₇NO₂
• 分子量: 137.138
• InChiKey: UVZCQQXOGJBEFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.35±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrahydro-pyrrolizine-3,5-dione 、 1-氯甲基-3-三氟甲基苯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-[3-oxo-4-(3-trifluoromethyl-phenyl)-butyl]-pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  EP4 receptor selective agonists in the treatment of osteoporosis

  摘要：

  这项发明针对公式I中的EP4受体选择性前列腺素激动剂，其中R2、X、Z和Q的定义如规范中所述。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及治疗低骨密度症状的方法，特别是骨质疏松症、虚弱、骨折、骨缺损、儿童特发性骨量减少、牙槽骨丧失、下颌骨丧失、骨折、骨切开术、与牙周炎相关的骨丧失或哺乳动物体内假体生长中的骨丧失，包括给予这些化合物。

  公开号：

  US20020065308A1
• 作为产物：
  描述：

  5-oxo-alpha-hydroxy-2-pyrrolidinepropanoic acid 、 叔丁基二苯基氯硅烷 、 咪唑 在 乙醚 、 甲醇 、 aqueous solution 、 potassium carbonate 、 Brine 、 乙酸酐 、 SiO2 、 氯仿 、 cis- and trans-2-t-butyl-diphenyllsilyloxy-dihydro-1H 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 以to yield cis- and trans-2-t-butyl-diphenyllsilyloxy-dihydro-1H)-pyrrolizine-3,5(2H,6H )-dione as a white solid with mp 155°-156° C的产率得到tetrahydro-pyrrolizine-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  Substituted dihydro-1H-pyrolizine-3,5(2H,6H)-diones

  摘要：

  取代的吡咯烷二酮的新型衍生物、同分异构体及其药学上可接受的衍生物，具有减轻电抽搐休克引起的遗忘和治疗老年痴呆的治疗效用。

  公开号：

  US04677098A1

文献信息

• Pharmaceutical preparation comprising an active dispersed on a matrix
  申请人：——

  公开号：US20040058896A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  The present invention relates to the field of pharmaceutical technology and describes a novel advantageous preparation for an active ingredient. The novel preparation is suitable for producing a large number of pharmaceutical dosage forms. In the new preparation an active ingredient is present essentially uniformly dispersed in an excipient matrix composed of one or more excipients selected from the group of fatty alcohol, triglyceride, partial glyceride and fatty acid ester.

  本发明涉及制药技术领域，描述了一种新的有利的活性成分制备方法。这种新的制备方法适用于生产大量的药物剂型。在这种新的制备方法中，活性成分基本上均匀地分散在由脂肪醇、甘油三酯、部分甘油酯和脂肪酸酯等多种赋形剂中选择的一种或多种赋形剂组成的赋形剂基质中。
• Diagnostic/therapeutic agents
  申请人：Klaveness Jo

  公开号：US20050002865A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Targetable diagnostic and/or therapeutically active agents, e.g. ultrasound contrast agents, comprising a suspension in an aqueous carrier liquid of a reporter comprising gas-containing or gas-generating material, said agent being capable of forming at least two types of binding pairs with a target.

  可定位的诊断和/或治疗活性剂，例如超声对比剂，包括悬浮在水载体液中的报告物，该报告物包含含气体或生成气体的材料，该剂能够与目标形成至少两种结合对。
• AURIS FORMULATIONS FOR TREATING OTIC DISEASES AND CONDITIONS
  申请人：LICHTER Jay

  公开号：US20090306225A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with immunomodulating agents and auris pressure modulators. In these methods, the auris compositions and formulations are administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of the immunomodulating and/or auris pressure modulating compositions and formulations onto the auris media and/or auris interna target areas, or via perfusion into the auris media and/or auris interna structures.

  本文公开了使用免疫调节剂和耳压调节剂治疗耳部疾病的组合物和方法。在这些方法中，通过将免疫调节剂和/或耳压调节剂组合物和配方直接应用于耳媒介和/或耳内靶区，或通过灌注进入耳媒介和/或耳内结构，局部给患有耳部疾病的个体进行治疗。
• Auris Formulations for Treating Otic Diseases and Conditions
  申请人：Otonomy, Inc.

  公开号：US20160228357A1

  公开（公告）日：2016-08-11

  Disclosed herein are compositions and methods for the treatment of otic disorders with immunomodulating agents and auris pressure modulators. In these methods, the auris compositions and formulations are administered locally to an individual afflicted with an otic disorder, through direct application of the immunomodulating and/or auris pressure modulating compositions and formulations onto the auris media and/or auris interna target areas, or via perfusion into the auris media and/or auris interna structures.

  本文介绍了使用免疫调节剂和耳压调节剂治疗耳部疾病的组合物和方法。在这些方法中，通过直接将免疫调节剂和/或耳压调节剂组合物和配方局部应用于患有耳部疾病的个体的耳媒体和/或耳内靶区，或通过灌注到耳媒体和/或耳内结构中。
• 5-Oxo-2-pyrrolidinepropanoic acid derivatives and their production
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0095278A2

  公开（公告）日：1983-11-30

  5-Oxo-2-pyrrolidinepropanoic acids, base addition salts, esters and amides are useful as agents for the reversal of amnesia. Pharmaceutical compositions containing such compounds are also disclosed. The novel compounds have the general formula: where R is one of several possibilities.

  5-氧代-2-吡咯烷丙酸、碱加成盐、酯和酰胺可用作逆转健忘症的制剂。此外，还公开了含有此类化合物的药物组合物。这些新型化合物的通式如下 其中 R 是几种可能性之一。