N,N,2-三甲基-2-(2-苯基乙酰氨基)丙酰胺 | 77919-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N,2-三甲基-2-(2-苯基乙酰氨基)丙酰胺
• 英文名称: N,N,2-Trimethyl-2-(2-phenylacetamido)propionamid
• 英文别名: N,N,2-trimethyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]propanamide
• CAS: 77919-02-9
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.325
• InChiKey: BDKGLSYAZYXKMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  447.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.071±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  49.41
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,2-三甲基-2-(2-苯基乙酰氨基)丙酰胺 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 N-Isopropyl-2-methyl-2-<2-methyl-2-(2-phenylacetamido)propionamido>propionamid
  参考文献：
  名称：

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基Aib-等效：合成von Aib-寡肽†

  摘要：

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2- ħ -azirine作为Aib取代等效; Aib寡肽的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700112
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 N,N,3,3-四甲基氮杂环丙烯-2-胺 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N,N,2-三甲基-2-(2-苯基乙酰氨基)丙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过2- Oxazolin -5-one als Zwischenstufen选择性地封端Amidgruppe offenkettiger聚酰胺。VotteäufigeMitteilung † ‡

  摘要：

  通过2-Oxazolin-5-ones作为中间体对线性聚酰胺末端酰胺基团的选择性改性

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640213

文献信息

• Selektive Umfunktionalisierung der terminalen Amidgruppe offenkettiger Polyamide<i>via</i>2-Oxazolin-5-one als Zwischenstufen. Vorläufige Mitteilung
  作者：Daniel Obrecht、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19810640213

  日期：1981.3.18

  Selective Modification of the Terminal Amide Group of Linear Polyamides via 2-Oxazolin-5-ones as Intermediates

  通过2-Oxazolin-5-ones作为中间体对线性聚酰胺末端酰胺基团的选择性改性
• 2,4-Bis(4-methylpheylthio)-1,3,2?5,4?5-dithiadiphosphetan-2,4-dithion: Ein neues Reagens zur Schwefelung vonN,N-disubstituierten Amiden
  作者：Peter Wipf、Christjohannes Jenny、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19870700412

  日期：1987.7.8

  2,4-Bis(4-methylphenylthio)-1,3,2λ5,4λ5-dithiadiphosphetane-2,4-dithione: A New Reagent for Thiation of N,N-Disubstituted Amides

  2,4-双（4-甲基苯硫基）-1,3,2λ 5，4λ 5 -dithiadiphosphetane -2,4-二硫酮：一种新的用于试剂的硫杂化Ñ，Ñ二取代酰胺
• 3-dimethylamino-2,2-dimethyl-2h-azirin als aib-aequivalent bei heterocyclen-synthesen; synthese von 6-, 9-, 12- und 15-gliedrigen ringen
  作者：Daniel Obrecht、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81806-7

  日期：1983.1

  The cyclization reaction of the dimethylamides 2b, 5, 6 and 7, resulting from the reaction of mandelic acid with the aminoazirine 1, yields the 6-, 9-, 12- and 15-membered cyclic depsipeptides 10 – 13, respectively.

  由扁桃酸与氨基叠氮基1的反应引起的二甲酰胺2b，5、6和7的环化反应分别产生6、9、12、15元环状十肽。
• 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin als Aib-Äquivalent: Synthese von Aib-Oligopeptiden
  作者：Daniel Obrecht、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19870700112

  日期：1987.2.4

  3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirine as an Aib Equivalent; Synthesis of Aib Oligopeptides

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2- ħ -azirine作为Aib取代等效; Aib寡肽的合成