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N,N,2-三甲基-2-硝基-1-丙胺 | 19155-54-5

中文名称
N,N,2-三甲基-2-硝基-1-丙胺
中文别名
N,N,2-三甲基-2-硝基丙烷-1-胺
英文名称
N,N-2-trimethyl-2-nitropropanamine
英文别名
2,4-dimethyl-2-nitro-4-azapentane;dimethyl-(β-nitro-isobutyl)-amine;1-Dimethylamino-2-methyl-2-nitro-propan;Dimethyl-(β-nitro-isobutyl)-amin;Dimethyl-<2-nitro-2-methyl-propyl>-amin;1-Dimethylamino-2-methyl-2-nitropropan;1-Propanamine, N,N,2-trimethyl-2-nitro-;N,N,2-trimethyl-2-nitropropan-1-amine
N,N,2-三甲基-2-硝基-1-丙胺化学式
CAS
19155-54-5
化学式
C6H14N2O2
mdl
——
分子量
146.189
InChiKey
NAOOJIDHHYTBND-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    49.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2921199090

SDS

SDS:953d1108fcce97838357846b834980a0
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N,2-三甲基-2-硝基-1-丙胺盐酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.03h, 以76%的产率得到1-二甲基氨基-2-甲基-2-氨基丙烷
    参考文献:
    名称:
    [EN] 2-PHENYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN TYROSINE KINASE ROR1 ACTIVITY
    [FR] DÉRIVÉS DE 2-PHÉNYL-3H-IMIDAZO[4,5-B]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ DE LA TYROSINE KINASE DE MAMMIFÈRE ROR1
    摘要:
    化合物的化学式(I´)或(I´´)或其药学上可接受的盐。该化合物是哺乳动物激酶酶活性的抑制剂,包括ROR1酪氨酸激酶活性,并可用于治疗与该活性相关的疾病。
    公开号:
    WO2016124553A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-<(trimethylsiloxy)methyl>dimethylaminetrimethylsilyl ester of aci-2-nitropropane 反应 0.5h, 以97%的产率得到N,N,2-三甲基-2-硝基-1-丙胺
    参考文献:
    名称:
    Nonaqueous condensation of silylated C- and N-nitro compounds with trimethylsiloxymethyldialkylamines
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf00956826
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文献信息

  • Quaternary ammonium N,N-dichloroamines as topical, antimicrobial agents
    作者:Charles Francavilla、Eddy Low、Satheesh Nair、Bum Kim、Timothy P. Shiau、Dmitri Debabov、Chris Celeri、Nichole Alvarez、Ashley Houchin、Ping Xu、Ron Najafi、Rakesh Jain
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.03.120
    日期:2009.5
    our topical, clinical candidate (iii) were synthesized. Their antimicrobial activities and aqueous stabilities at pH 4 and pH 7 were determined, and has led us to identify quaternary ammonium N,N-dichloroamines as a new class of topical antimicrobial agents.
    合成了我们的局部临床候选物(iii)的一系列骨架修饰的和磺酸替代的类似物。测定了它们在pH 4和pH 7时的抗菌活性和水稳定性,这使我们确定了季铵盐N,N-二氯胺是一类新型的局部抗菌剂。
  • Syntheses of 2-Guanidino-2-methylpropylamine Derivatives
    作者:Tadakazu Tsuji、Takeo Ueda
    DOI:10.1248/cpb.12.946
    日期:——
    The polyamines which were obtained by the hydrogenation of N-substituted 2-methyl-2-nitropropylamines, were derived to the corresponding guanidine derivatives with S-methylisothiourea sulfate. Some polyamines were not derived to the guanidine compound, but to the sulfates of starting materials. The material 2-methyl-2-nitropropylamines were prepared by the condensation of 2-nitropropane, formaldehyde and amines.
    通过N-取代的2-甲基-2-硝基丙胺氢化得到的聚胺,与硫酸S-甲基异硫脲反应,转化为相应的胍衍生物。某些聚胺未能转化为胍化合物,而是生成了起始原料的硫酸盐。制备2-甲基-2-硝基丙胺的原料是通过2-硝基丙烷、甲醛和胺的缩合反应得到的。
  • The kinetics and mechanism of Mannich base dissociation in aqueous buffers
    作者:V.M. Belikov、Yu.N. Belokon'、M.M. Dolgaya、N.S. Martinkova
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)92989-8
    日期:1970.1
    1-piperidyl-2-methyl-2-nitropropane at different pH and temperatures. The proposed reaction mechanism involves unimolecular dissociation of an unprotonated base as the rate-determining step with formation of immonium ions and carbanions. The dissociation rates are greatly influenced by the size both of the alkyl substituents at the amine nitrogen and of the leaving group. An excellent correlation is observed
    我们测量了1-N-甲基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-二甲基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-二乙基氨基-2-甲基-2-甲基在水中的分解速率硝基丙烷,1-N-二正丙基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-二异丙基氨基-2-甲基-2-硝基丙烷,1-N-二乙基氨基-2,2-二硝基丙烷,1-N-在不同的pH和温度下,二甲基氨基-2-乙基-2-硝基丁烷,1-N-二乙基氨基-2-乙基-2-硝基丁烷,1-哌啶基-2-甲基-2-硝基丙烷。所提出的反应机理涉及未质子化碱的单分子解离,作为形成铵离子和碳负离子的速率确定步骤。离解速率受胺氮上烷基取代基的大小和离去基团的大小的很大影响。在这些速率和3的水解速率之间观察到极好的相关性,对溴苯基戊二酸酯。该事实表明烷基基团对反应速度起主要的空间作用。讨论了可能的机制。
  • ANTIMICROBIAL N-CHLORINATED COMPOSITIONS
    申请人:Jain Rakesh K.
    公开号:US20100158818A1
    公开(公告)日:2010-06-24
    The present application relates to N-chlorinated cationic compounds of Formula I or a salt thereof, and associated compositions and methods of use as antimicrobial agents.
    本申请涉及式I的N-氯化阳离子化合物或其盐,以及相关组合物和用作抗微生物剂的方法。
  • Johnson, Journal of the American Chemical Society, 1946, vol. 68, p. 13
    作者:Johnson
    DOI:——
    日期:——
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