N,N,2-Trimethyl-2-<2-methyl-2-(2-phenylacetamido)propionamido>propionamid | 77919-15-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N,2-Trimethyl-2-<2-methyl-2-(2-phenylacetamido)propionamido>propionamid
• 英文别名: N,N,2-Trimethyl-2-[2-methyl-2-(2-phenylacetamido)propionamido]propionamid；N-[1-(dimethylamino)-2-methyl-1-oxopropan-2-yl]-2-methyl-2-[(2-phenylacetyl)amino]propanamide
• CAS: 77919-15-4
• 化学式: C₁₈H₂₇N₃O₃
• 分子量: 333.431
• InChiKey: IRKXNWUPNPAEIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  586.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.11
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  78.51
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N,2-Trimethyl-2-<2-methyl-2-(2-phenylacetamido)propionamido>propionamid 在 盐酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-Isopropyl-2-methyl-2-<2-methyl-2-(2-phenylacetamido)propionamido>propionamid
  参考文献：
  名称：

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2 H-叠氮基Aib-等效：合成von Aib-寡肽†

  摘要：

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2- ħ -azirine作为Aib取代等效; Aib寡肽的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19870700112
• 作为产物：
  描述：

  N,N,2-三甲基-2-(2-苯基乙酰氨基)丙酰胺 在 盐酸 作用下， 生成 N,N,2-Trimethyl-2-<2-methyl-2-(2-phenylacetamido)propionamido>propionamid
  参考文献：
  名称：

  通过2- Oxazolin -5-one als Zwischenstufen选择性地封端Amidgruppe offenkettiger聚酰胺。VotteäufigeMitteilung † ‡

  摘要：

  通过2-Oxazolin-5-ones作为中间体对线性聚酰胺末端酰胺基团的选择性改性

  DOI：

  10.1002/hlca.19810640213

文献信息

• Selektive Umfunktionalisierung der terminalen Amidgruppe offenkettiger Polyamide<i>via</i>2-Oxazolin-5-one als Zwischenstufen. Vorläufige Mitteilung
  作者：Daniel Obrecht、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19810640213

  日期：1981.3.18

  Selective Modification of the Terminal Amide Group of Linear Polyamides via 2-Oxazolin-5-ones as Intermediates

  通过2-Oxazolin-5-ones作为中间体对线性聚酰胺末端酰胺基团的选择性改性
• 3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2<i>H</i>-azirin als Aib-Äquivalent: Synthese von Aib-Oligopeptiden
  作者：Daniel Obrecht、Heinz Heimgartner

  DOI：10.1002/hlca.19870700112

  日期：1987.2.4

  3-(Dimethylamino)-2,2-dimethyl-2H-azirine as an Aib Equivalent; Synthesis of Aib Oligopeptides

  3-（二甲氨基）-2,2-二甲基-2- ħ -azirine作为Aib取代等效; Aib寡肽的合成