9,9-dimethyl-6-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 9,9-dimethyl-6-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
• 化学式: C₂₄H₂₄N₂O₂
• 分子量: 372.467
• InChiKey: WNRDSZGUJVKHGG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  50.36
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,9-dimethyl-6-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one 、 1-(叠氮甲基)-4-溴苯 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以62%的产率得到11-(4-((1-(4-bromobenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)phenyl)-3,3-dimethyl-2,3,4,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one
  参考文献：
  名称：

  作为选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂的苯二氮卓-1,2,3-三唑杂化衍生物的设计和合成。

  摘要：

  合成了一系列基于苯二氮卓-1,2,3-三唑的新化合物，并通过 Ellman 方法评估了其作为胆碱酯酶抑制剂的作用。与乙酰胆碱酯酶相比，这些化合物被证明是丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性抑制剂。最有效的化合物是 3,3-二甲基-11-（3-（（1-（4-硝基苄基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）甲氧基）苯基）-2,3,4 ,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one，被鉴定为 BuChE 的亚微摩尔抑制剂，IC50 值为 0.2 µM。此外，与多奈哌齐相比，所选化合物的淀粉样蛋白 β 自聚集评估研究显示出有效的抑制作用。对接和细胞活力研究支持化合物 9b-6 作为重要 BuChE 抑制剂的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11030-019-10008-x
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 9,9-dimethyl-6-(4-prop-2-ynoxyphenyl)-6,8,10,11-tetrahydro-5H-benzo[b][1,4]benzodiazepin-7-one
  参考文献：
  名称：

  作为选择性丁酰胆碱酯酶抑制剂的苯二氮卓-1,2,3-三唑杂化衍生物的设计和合成。

  摘要：

  合成了一系列基于苯二氮卓-1,2,3-三唑的新化合物，并通过 Ellman 方法评估了其作为胆碱酯酶抑制剂的作用。与乙酰胆碱酯酶相比，这些化合物被证明是丁酰胆碱酯酶 (BuChE) 的选择性抑制剂。最有效的化合物是 3,3-二甲基-11-（3-（（1-（4-硝基苄基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）甲氧基）苯基）-2,3,4 ,5,10,11-hexahydro-1H-dibenzo[b,e][1,4]diazepin-1-one，被鉴定为 BuChE 的亚微摩尔抑制剂，IC50 值为 0.2 µM。此外，与多奈哌齐相比，所选化合物的淀粉样蛋白 β 自聚集评估研究显示出有效的抑制作用。对接和细胞活力研究支持化合物 9b-6 作为重要 BuChE 抑制剂的潜力。

  DOI：

  10.1007/s11030-019-10008-x