(2S)-tert-butyl 1-((3S)-4-tert-butoxy-3-((S)-3,4-di-tert-butoxy-4-oxobutylamino)-4-oxo-2-(prop-2-ynyloxy)butyl)azetidine-2-carboxylate | 1265172-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-tert-butyl 1-((3S)-4-tert-butoxy-3-((S)-3,4-di-tert-butoxy-4-oxobutylamino)-4-oxo-2-(prop-2-ynyloxy)butyl)azetidine-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (2S)-1-[(2R,3S)-3-[[(3S)-3,4-bis[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxobutyl]amino]-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-4-oxo-2-prop-2-ynoxybutyl]azetidine-2-carboxylate
• CAS: 1265172-75-5
• 化学式: C₃₁H₅₄N₂O₈
• 分子量: 582.778
• InChiKey: VRDZOXYBHNOVGN-XQUALCHDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  20
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-tert-butyl 1-((3S)-4-tert-butoxy-3-((S)-3,4-di-tert-butoxy-4-oxobutylamino)-4-oxo-2-(prop-2-ynyloxy)butyl)azetidine-2-carboxylate 在 三乙基硅烷 、 copper(l) iodide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 (S)-1-((2R,3S)-2-((1-(4-benzoylbenzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-3-carboxy-3-((S)-3-carboxy-3-hydroxypropylamino)propyl)azetidine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Mugineic酸衍生物作为大麦中铁捕获机理的分子探针

  摘要：

  显示方式的灯光：Fe III络合不需要的戊二酸（MA）中的羟基用于通过炔丙基化和点击反应引入各种标记基团。标记的MA作为植物铁载体通过HvYS1转运蛋白整合到非洲爪蟾卵母细胞中，这是通过电生理测定和荧光显微镜检查确定的（参见图片）。Cbz ＝羰基苄氧基。

  DOI：

  10.1002/anie.201004853
• 作为产物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 1-((S)-3-(benzyloxycarbonylamino)-4-tert-butoxy-2-hydroxy-4-oxobutyl)azetidine-2-carboxylate 在 palladium on carbon 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 (2S)-tert-butyl 1-((3S)-4-tert-butoxy-3-((S)-3,4-di-tert-butoxy-4-oxobutylamino)-4-oxo-2-(prop-2-ynyloxy)butyl)azetidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Mugineic酸衍生物作为大麦中铁捕获机理的分子探针

  摘要：

  显示方式的灯光：Fe III络合不需要的戊二酸（MA）中的羟基用于通过炔丙基化和点击反应引入各种标记基团。标记的MA作为植物铁载体通过HvYS1转运蛋白整合到非洲爪蟾卵母细胞中，这是通过电生理测定和荧光显微镜检查确定的（参见图片）。Cbz ＝羰基苄氧基。

  DOI：

  10.1002/anie.201004853