8-溴-7-氯-2-甲氧基-1,5-萘啶 | 915976-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 8-溴-7-氯-2-甲氧基-1,5-萘啶
• 英文名称: 8-bromo-7-chloro-2-methoxy-1,5-naphthyridine
• CAS: 915976-85-1
• 化学式: C₉H₆BrClN₂O
• 分子量: 273.516
• InChiKey: XZFOYBCRHMSKFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.686±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-溴-7-氯-2-甲氧基-1,5-萘啶 在 水 、 sodium hydride 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 methyl [3-chloro-6-(methyloxy)-[1,5]naphthyridin-4-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/128962

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 丙二酸环(亚)异丙酯 、 diphenyl ether-biphenyl eutectic 、 三溴化磷 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 8-溴-7-氯-2-甲氧基-1,5-萘啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] BRIDGED BICYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS
  [FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES PONTÉS POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS BACTÉRIENNES

  摘要：

  本文披露了新型桥环双环化合物，以及它们的药用盐、水合物和前药。还披露了包含这些化合物的组合物，制备这些化合物的方法以及将这些化合物用作抗菌剂的方法。所披露的化合物、其药用盐、水合物和前药，以及包含这些化合物、盐、水合物和前药的组合物，可用于治疗细菌感染及相关疾病和症状。

  公开号：

  WO2013003383A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES
  申请人：BASILEA PHARMACEUTICA AG

  公开号：WO2012171860A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  Compounds of formula (I), wherein A1 represents -0-, -S- or -CH2-; A2 represents -CH2- or -0-; A3 represents C3-C8cycloalkylene; saturated or unsaturated 4 to 8-membered heterocyclodiyl with 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen or oxygen, which group A3 is unsubstituted or substituted; A4 represents C1-C4alkylene, -C(=0)-; G represents aryl or heteroaryl, which is unsubstituted or substituted; X1 represents a nitrogen atom or CR1; R1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R2 represents a hydrogen atom; m is 0 or 1; n is 1; the -(CH2)n- group is unsubstituted or substituted; p is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable for use as a medicament for the treatment of bacterial infections.

  式(I)的化合物，其中A1代表-O-，-S-或-CH2-；A2代表-CH2-或-O-；A3代表C3-C8环烷基，饱和或不饱和的含有1、2或3个氮或氧杂原子的4到8元杂环二基，其中A3基未取代或取代；A4代表C1-C4烷基，-C(=0)-；G代表芳基或杂芳基，未取代或取代；X1代表氮原子或CR1；R1代表氢原子或卤原子；R2代表氢原子；m为0或1；n为1；-(CH2)n-基未取代或取代；p为0或1；或其在药学上可接受的盐，用作治疗细菌感染的药物。
• TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110039836A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U represents CH or N; W represents CH or N; R 1 represents alkoxy, halogen or CN; ring A represents a pyrrolidin-1,3-diyl-, a piperidin-1,3-diyl or a morpholin-2,4-diyl group and B represents CH 2 ; or ring A is selected from the groups drawn below: wherein R 2 represents H, F or hydroxymethyl, and B is absent; G represents a group selected from the group consisting of —CH═CH-E, wherein Y 1 , Y 2 , Y 3 and Z independently represent CH or N; Q represents O or S; and E represents phenyl which is mono- or di-substituted wherein the substituents are each independently halogen; and to pharmaceutically acceptable salts of such compounds.

  该发明涉及公式(I)的抗菌化合物，其中U代表CH或N；W代表CH或N；R1代表烷氧基、卤素或CN；环A代表吡咯烷-1,3-二基、哌啶-1,3-二基或吗啉-2,4-二基，B代表CH2；或环A从下面的组中选择：其中R2代表H、F或羟甲基，B不存在；G代表从—CH═CH-E组中选择的一个基团，其中Y1、Y2、Y3和Z独立地代表CH或N；Q代表O或S；E代表苯基，其为单取代或双取代，取代基各自独立地为卤素；以及这些化合物的药用盐。
• <i>In Vitro</i> and <i>In Vivo</i> Characterization of the Novel Oxabicyclooctane-Linked Bacterial Topoisomerase Inhibitor AM-8722, a Selective, Potent Inhibitor of Bacterial DNA Gyrase
  作者：Christopher M. Tan、Charles J. Gill、Jin Wu、Nathalie Toussaint、Jingjun Yin、Takayuki Tsuchiya、Charles G. Garlisi、David Kaelin、Peter T. Meinke、Lynn Miesel、David B. Olsen、Armando Lagrutta、Hideyuki Fukuda、Ryuta Kishii、Masaya Takei、Kouhei Oohata、Tomoko Takeuchi、Taku Shibue、Hisashi Takano、Akinori Nishimura、Yasumichi Fukuda、Sheo B. Singh

  DOI：10.1128/aac.00619-16

  日期：2016.8

  Oxabicyclooctane-linked novel bacterial topoisomerase inhibitors (NBTIs) represent a new class of recently described antibacterial agents with broad-spectrum activity. NBTIs dually inhibit the clinically validated bacterial targets DNA gyrase and topoisomerase IV and have been shown to bind distinctly from known classes of antibacterial agents directed against these targets. Herein we report the molecular

  氧杂双环辛烷连接的新型细菌拓扑异构酶抑制剂（NBTIs）代表了一类新近描述的具有广谱活性的抗菌剂。NBTI双重抑制临床验证的细菌靶标DNA促旋酶和拓扑异构酶IV，并已显示出与针对这些靶标的已知抗菌剂类型的不同结合。在此，我们报告AM-8722作为代表性的N-烷基化的1，，5-萘啶酮左侧取代的NBTI的分子，细胞和体内特征。与其作用方式一致，大分子标记研究显示AM-8722对剂量依赖性抑制细菌DNA合成具有特定作用。与来自金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的DNA促旋酶和拓扑异构酶IV相比，AM-8722与左氧氟沙星相比具有更高的内在酶效，并且对人拓扑异构酶II具有选择性。AM-8722具有快速杀菌作用，并且与多种革兰氏阴性和革兰氏阳性生物体相比，具有全细胞活性，并且由于存在DNA或人血清而不会引起全细胞效能的变化。耐药性频率研究表明，在浓度为MIC的16到32倍的情况下，体外耐药性出现的速率可以接受
• Heterocyclic Compounds, their Preparation and their Use as Antibacterials
  申请人：Caileau Nathalie

  公开号：US20090036433A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Tricyclic nitrogen containing compounds of formula (I) and their use as antibacterials.

  公式（I）中含有三环氮化合物及其作为抗菌剂的用途。
• COMPOUNDS
  申请人：Cailleau Nathalie

  公开号：US20070185153A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  Tricyclic nitrogen containing compounds and their use as antibacterials

  三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途