8-allyl-7-chloro-2-methoxy-[1,5]naphthyridine | 1207621-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-allyl-7-chloro-2-methoxy-[1,5]naphthyridine
• 英文别名: 7-chloro-2-methoxy-8-prop-2-enyl-1,5-naphthyridine
• CAS: 1207621-60-0
• 化学式: C₁₂H₁₁ClN₂O
• 分子量: 234.685
• InChiKey: FFEUANCEEOZLAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  35
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-allyl-7-chloro-2-methoxy-[1,5]naphthyridine 在 racemic-2-(di-tert-butylphosphino)-1,1′-binaphthyl 、 palladium diacetate 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium osmate(VI) dihydrate 、 四丁基氟化铵 、 caesium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 100.0h， 生成 rac-(8-methoxy-1,2-dihydro-3-oxa-5,9-diaza-cyclopenta[a]naphthalen-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC ALKYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ALKYLAMINOMÉTHYLOXAZOLIDINONE TRICYCLIQUES

  摘要：

  该发明涉及具有以下式（I）的抗菌化合物，其中R1为烷氧基或卤素；W为CH或N；A为O或NH；B为CO或（CH2）q；G为具有以下三种式（II）、（III）和（IV）之一的基团，其中Q代表O或S，Z代表CH或N，R2代表卤素，R3代表烷基；m为0或1；n为1或2；p为0或1，只要m和p不同时为0；q为1或2；以及这类化合物的盐。

  公开号：

  WO2010015985A1
• 作为产物：
  描述：

  8-溴-7-氯-2-甲氧基-1,5-萘啶 、 烯丙基三丁基锡 在 四(三苯基膦)钯 lithium chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到8-allyl-7-chloro-2-methoxy-[1,5]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC ANTIBIOTICS
  [FR] ANTIBIOTIQUES TRICYCLIQUES

  摘要：

  式(I)的化合物，其中A1代表-O-，-S-或-CH2-；A2代表-CH2-或-O-；A3代表C3-C8环烷基，饱和或不饱和的含有1、2或3个氮或氧杂原子的4到8元杂环二基，其中A3基未取代或取代；A4代表C1-C4烷基，-C(=0)-；G代表芳基或杂芳基，未取代或取代；X1代表氮原子或CR1；R1代表氢原子或卤原子；R2代表氢原子；m为0或1；n为1；-(CH2)n-基未取代或取代；p为0或1；或其在药学上可接受的盐，用作治疗细菌感染的药物。

  公开号：

  WO2012171860A1

文献信息

• [EN] TRICYCLIC ALKYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ALKYLAMINOMÉTHYLOXAZOLIDINONE TRICYCLIQUES
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2010015985A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein R1 is alkoxy or halogen; W is CH or N; A is O or NH; B is CO or (CH2)q; G is a group having one of the three formulae (II), (III) and (IV) below wherein Q represents O or S, Z represents CH or N, R2 represents halogen and R3 represents alkyl; m is 0 or 1; and n is 1 or 2; p is 0 or 1, provided m and p are not each 0; and q is 1 or 2; and salts of such compounds.

  该发明涉及具有以下式（I）的抗菌化合物，其中R1为烷氧基或卤素；W为CH或N；A为O或NH；B为CO或（CH2）q；G为具有以下三种式（II）、（III）和（IV）之一的基团，其中Q代表O或S，Z代表CH或N，R2代表卤素，R3代表烷基；m为0或1；n为1或2；p为0或1，只要m和p不同时为0；q为1或2；以及这类化合物的盐。
• TRICYCLIC ALKYLAMINOMETHYLOXAZOLIDINONE DERIVATIVES
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US20110136795A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R 1 is alkoxy or halogen; W is CH or N; A is O or NH; B is CO or (CH 2 ) q ; G is a group having one of the three formulae below wherein Q represents O or S, Z represents CH or N, R 2 represents halogen and R 3 represents alkyl; m is 0 or 1; and n is 1 or 2; p is 0 or 1, provided m and p are not each 0; and q is 1 or 2; and salts of such compounds.

  该发明涉及公式I的抗菌化合物，其中R1为烷氧基或卤素；W为CH或N；A为O或NH；B为CO或(CH2)q；G为以下三个式子之一的一种，其中Q代表O或S，Z代表CH或N，R2代表卤素，R3代表烷基；m为0或1；n为1或2；p为0或1，只要m和p不同时为0；q为1或2；以及这些化合物的盐。
• Tricyclic alkylaminomethyloxazolidinone derivatives
  申请人：Hubschwerlen Christian

  公开号：US08466168B2

  公开（公告）日：2013-06-18

  The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 is alkoxy or halogen; W is CH or N; A is O or NH; B is CO or (CH2)q; G is a group having one of the three formulae below wherein Q represents O or S, Z represents CH or N, R2 represents halogen and R3 represents alkyl; m is 0 or 1; and n is 1 or 2; p is 0 or 1, provided m and p are not each 0; and q is 1 or 2; and salts of such compounds.

  本发明涉及式I的抗菌化合物，其中R1是烷氧基或卤素；W是CH或N；A是O或NH；B是CO或（CH2）q；G是具有以下三种式子之一的基团：其中Q代表O或S，Z代表CH或N，R2代表卤素，R3代表烷基；m为0或1；n为1或2；p为0或1，假设m和p不同时为0；q为1或2；以及这种化合物的盐。
• Tricyclic Antibiotics
  申请人：Gaucher Berangere

  公开号：US20140235855A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  Compounds of formula (I), wherein A1 represents —O—, —S— or —CH 2 —; A2 represents —CH 2 — or —O—; A3 represents C 3 -C 8 -cycloalkylene; saturated or unsaturated 4 to 8-membered heterocyclodiyl with 1, 2 or 3 heteroatoms selected from nitrogen or oxygen, which group A3 is unsubstituted or substituted; A4 represents C 1 -C 4 alkylene, —C(=0)-; G represents aryl or heteroaryl, which is unsubstituted or substituted; X1 represents a nitrogen atom or CR1; R1 represents a hydrogen atom or a halogen atom; R1 represents a hydrogen atom; m is 0 or 1; n is 1; the —(CH 2 ) n — group is unsubstituted or substituted; p is 0 or 1; or pharmaceutically acceptable salts thereof are valuable for use as a medicament for the treatment of bacterial infections.

  式(I)的化合物，其中A1代表—O—、—S—或—CH2—；A2代表—CH2—或—O—；A3代表C3-C8环烷基、饱和或不饱和的4到8元杂环二基，其中1、2或3个杂原子被氮或氧选择，该A3基团未被取代或被取代；A4代表C1-C4烷基、—C(=0)-；G代表芳基或杂芳基，未被取代或被取代；X1代表氮原子或CR1；R1代表氢原子或卤素原子；R2代表氢原子；m为0或1；n为1；—(CH2)n—基团未被取代或被取代；p为0或1；或其药学上可接受的盐，用于治疗细菌感染，具有重要价值。
• Tricyclic antibiotics
  申请人：Gaucher Berangere

  公开号：US09321788B2

  公开（公告）日：2016-04-26

  The present invention relates to antibacterial compounds of formula I: wherein all variable substituents are defined as described herein, which are useful for the treatment of bacterial infections.

  本发明涉及式I的抗菌化合物：其中所有可变取代基如此描述，对于治疗细菌感染有用。