(1R*,2'R*,4R*,8R*)-8-methyl-3-oxabicyclo<3.3.0>octa-2,7-dione-1-spiro-1'-(2'-hydroxy-4'-methyl-3'-cyclohexene) | 87902-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并呋喃类
• 英文名称: (1R*,2'R*,4R*,8R*)-8-methyl-3-oxabicyclo<3.3.0>octa-2,7-dione-1-spiro-1'-(2'-hydroxy-4'-methyl-3'-cyclohexene)
• 英文别名: (1R^*,2'R^*,4R^*,8R^*)-8-methyl-3-oxabicyclo<3.3.0>octa-2,7-dione-1-spiro-1'-(2'-hydroxy-4'-methyl-3'-cyclohexene)；(1R^*,2'R^*,4R^*,8R^*)-8-methyl-3-oxabicyclo[3.3.0]octa-2,7-dione-1-spiro-1'-(2'-hydroxy-4'-methyl-3'-cyclohexene)
• CAS: 87902-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: PMXJUHZBIJSARY-MHDGFBEUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R*,2'R*,4R*,8R*)-8-methyl-3-oxabicyclo<3.3.0>octa-2,7-dione-1-spiro-1'-(2'-hydroxy-4'-methyl-3'-cyclohexene) 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以76.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  用于合成 (.+-.)-verrucarol 和 (.+-.)-4,11-diepi-12,13-deoxyverrucarol 的串联环加成-烯策略

  摘要：

  Le noyau trichothecene peut etre obtenu en 10 etapes a partir de lamethyl-1 cyclopentanedione-1,3

  DOI：

  10.1021/ja00314a023
• 作为产物：
  描述：

  (E)-trimethyl((3-methylbuta-1,3-dien-1-yl)oxy)silane 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 苯磺酰胺 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 均三甲苯 为溶剂， 25.0~470.0 ℃ 、199.98 Pa 条件下， 反应 29.92h， 生成 (1R*,2'R*,4R*,8R*)-8-methyl-3-oxabicyclo<3.3.0>octa-2,7-dione-1-spiro-1'-(2'-hydroxy-4'-methyl-3'-cyclohexene)
  参考文献：
  名称：

  用于合成 (.+-.)-verrucarol 和 (.+-.)-4,11-diepi-12,13-deoxyverrucarol 的串联环加成-烯策略

  摘要：

  Le noyau trichothecene peut etre obtenu en 10 etapes a partir de lamethyl-1 cyclopentanedione-1,3

  DOI：

  10.1021/ja00314a023