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allyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2-nitro)phenylacetyl-β-D-glucopyranoside | 1223406-14-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
allyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2-nitro)phenylacetyl-β-D-glucopyranoside
英文别名
[(2R,4aR,6R,7R,8S,8aR)-2-phenyl-8-phenylmethoxy-6-prop-2-enoxy-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-7-yl] 2-(2-nitrophenyl)acetate
allyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2-nitro)phenylacetyl-β-D-glucopyranoside化学式
CAS
1223406-14-1
化学式
C31H31NO9
mdl
——
分子量
561.588
InChiKey
YJZTZOSMGVITRD-DAQKPQRWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    118
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    allyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2-nitro)phenylacetyl-β-D-glucopyranoside氯化铵 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 以78%的产率得到allyl 3-O-benzyl-(R)-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    (2-硝基苯基)乙酰基:一种新的,可选择性除去的羟基保护基
    摘要:
    报道了(2-硝基苯基)乙酰基(NPAc)基团用于保护羟基官能团的效用。(2-硝基苯基)乙酸酯易于从可商购的便宜的(2-硝基苯基)乙酸开始制备,并且这些酯在一系列常见的碳水化合物转化下是稳定的。可以使用Zn和NH 4 Cl选择性除去NPAc基,而不会影响一系列常见的保护基。该新的保护基与常用的叔丁基二甲基甲硅烷基,乙酰丙酰基,9-芴基甲氧基羰基,萘甲基和对甲氧基苄基正交。
    DOI:
    10.1021/ol100562f
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯乙酸allyl 3-O-benzyl-(R)-4,6-O-benzylidene-β-D-glucopyranoside4-二甲氨基吡啶N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以90%的产率得到allyl 3-O-benzyl-4,6-O-benzylidene-2-O-(2-nitro)phenylacetyl-β-D-glucopyranoside
    参考文献:
    名称:
    (2-硝基苯基)乙酰基:一种新的,可选择性除去的羟基保护基
    摘要:
    报道了(2-硝基苯基)乙酰基(NPAc)基团用于保护羟基官能团的效用。(2-硝基苯基)乙酸酯易于从可商购的便宜的(2-硝基苯基)乙酸开始制备,并且这些酯在一系列常见的碳水化合物转化下是稳定的。可以使用Zn和NH 4 Cl选择性除去NPAc基,而不会影响一系列常见的保护基。该新的保护基与常用的叔丁基二甲基甲硅烷基,乙酰丙酰基,9-芴基甲氧基羰基,萘甲基和对甲氧基苄基正交。
    DOI:
    10.1021/ol100562f
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文献信息

  • (2-Nitrophenyl)acetyl: A New, Selectively Removable Hydroxyl Protecting Group
    作者:Katalin Daragics、Péter Fügedi
    DOI:10.1021/ol100562f
    日期:2010.5.7
    (2-nitrophenyl)acetyl (NPAc) group for the protection of hydroxyl functions is reported. (2-Nitrophenyl)acetates are readily prepared starting from the commercially available, inexpensive (2-nitrophenyl)acetic acid, and these esters are stable under a series of common carbohydrate transformations. The NPAc group can be removed selectively using Zn and NH4Cl without affecting a series of common protecting groups
    报道了(2-硝基苯基)乙酰基(NPAc)基团用于保护羟基官能团的效用。(2-硝基苯基)乙酸酯易于从可商购的便宜的(2-硝基苯基)乙酸开始制备,并且这些酯在一系列常见的碳水化合物转化下是稳定的。可以使用Zn和NH 4 Cl选择性除去NPAc基,而不会影响一系列常见的保护基。该新的保护基与常用的叔丁基二甲基甲硅烷基,乙酰丙酰基,9-芴基甲氧基羰基,萘甲基和对甲氧基苄基正交。
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