2-{1-Methoxy-1-[2-methyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-phenyl]-ethyl}-thiazole | 134154-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-{1-Methoxy-1-[2-methyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-phenyl]-ethyl}-thiazole
• 英文别名: 2-[1-methoxy-1-[2-methyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)phenyl]ethyl]-1,3-thiazole
• CAS: 134154-12-4
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₂S
• 分子量: 389.518
• InChiKey: MCCYRRSHNCJVAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-硝基苯甲酸甲酯 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 硫酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -70.0~25.0 ℃ 、303.98 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 2-{1-Methoxy-1-[2-methyl-5-(naphthalen-2-ylmethoxy)-phenyl]-ethyl}-thiazole
  参考文献：
  名称：

  （甲氧基烷基）噻唑类：一系列新的有效，选择性和口服活性的5-脂氧合酶抑制剂，显示出高对映选择性。

  摘要：

  （甲氧基烷基）噻唑是新颖的5-脂氧合酶（5-LPO）抑制剂，既不是氧化还原剂也不是铁螯合剂。考虑到酶活性位点的假设模型导致了该系列，该系列以1- [3-（萘-2-基甲氧基）苯基] -1-（噻唑-2-基）丙基甲基醚（2d，ICI211965）为例）。2d抑制无细胞豚鼠5-LPO活性，无血浆小鼠巨噬细胞中的LTC4合成以及大鼠和人类血液中的LTB4合成（IC50分别为0.1 microM，8 nM，0.5 microM和0.4 microM），但不抑制在巨噬细胞中合成浓度高达50 microM，在血液中合成浓度高达100 microM的环氧合酶产物。2d在大鼠中具有口服活性（给药后1小时内在血液中离体ED50 10 mg / kg）。SAR研究表明，高体外效力需要甲氧基，噻唑基，和萘基，并且主要取决于取代方式。（甲氧基烷基）噻唑是手性的。1-甲氧基-6-（萘-2-基甲氧基）-1-（噻唑-2-基

  DOI：

  10.1021/jm00111a038