2,2,3,6-四甲基环己酮 | 59860-58-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2,2,3,6-四甲基环己酮
• 英文名称: 2,2,3,6-Tetramethyl-1-cyclohexanone
• 英文别名: 2,2,3,6-Tetramethyl-cyclohexanon；2,2,3,6-tetramethyl-cyclohexanone；1.1.2.5-tetramethyl-cyclohexanone-(6)；1.1.2.5-Tetramethyl-cyclohexanon-(6)；2,5,6,6-Tetramethyl-cyclohexanon；2,2,3,6-tetramethylcyclohexan-1-one
• CAS: 59860-58-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: GVDYGYUYWPAHKB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,3,6-四甲基环己酮 生成 1.1.2.5-tetramethyl-cyclohexanone-(6)-semicarbazone
  参考文献：
  名称：

  紫罗兰色的香料。17沟通。关于四氢离子的分解

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300735
• 作为产物：
  描述：

  1,1,3,6-tetramethyl-2-methylene-cyclohexane 在 四氯化碳 、 臭氧 作用下， 生成 2,2,3,6-四甲基环己酮
  参考文献：
  名称：

  紫罗兰色的香料。17沟通。关于四氢离子的分解

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300735

文献信息

• Diastereoselektivität der Geruchswahrnehmung von Alkoholen der Iononreihe
  作者：Karl H. Schulte-Elte、Wolfgang Giersch、Beat Winter、Hervé Pamingle、Günther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19850680722

  日期：1985.11.13

  Diastereoselective Odor Perception of Alcohols in the Ionone Series

  离子酮系列中对醇的非对映选择性气味感知
• Tetramethyl-1-oxaspiro[2.5]octane
  申请人：Firmenich S.A.

  公开号：US05017711A1

  公开（公告）日：1991-05-21

  New 4,4,5,8-tetramethyl-1-oxaspiro[2.5]octane. A process for its preparation starting from 2,2,3,6-tetramethyl-1-cyclohexanone is described. 4,4,5,8-Tetramethyl-1-oxaspiro[2.5]octane is a useful raw material for the preparation of 2,2,3,6-tetramethyl-cyclohexane-carbaldehyde, a key intermediate for the synthetis of valuable fragrance ingredients.

  新的4,4,5,8-四甲基-1-氧杂螺[2.5]辛烷。本文介绍了从2,2,3,6-四甲基-1-环己酮开始制备它的过程。4,4,5,8-四甲基-1-氧杂螺[2.5]辛烷是制备2,2,3,6-四甲基-环己烷-羰基醛的有用原料，这是合成有价值香料成分的关键中间体。
• 2,2,3,6-tetramethyl-cyclohexane-carbaldehyde
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US05081312A1

  公开（公告）日：1992-01-14

  New 4,4,5,8-tetramethyl-1-oxaspiro[2,5]octane. A process for its preparation starting from 2,2,3,6-tetramethyl-1-cyclohexanone is described. 4,4,5,8-Tetramethyl-1-oxaspiro[2,5]octane is a useful raw material for the preparation of 2,2,3,6-tetramethyl-cyclohexane-carbaldehyde, a key intermediate for the synthesis of valuable fragrance ingredients.

  新的4,4,5,8-四甲基-1-氧杂螺[2,5]辛烷。描述了一种从2,2,3,6-四甲基-1-环己酮开始制备的方法。4,4,5,8-四甲基-1-氧杂螺[2,5]辛烷是制备2,2,3,6-四甲基-环己烷-醛的有用原料，后者是合成有价值的香料成分的关键中间体。
• Alcools aliphatiques, leur préparation et leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0121828A2

  公开（公告）日：1984-10-17

  On décrit des alcools cycloaliphatiques nouveaux de formule dans laquelle chacun des symboles R1 et R2 sert à désigner un radical méthyle ou dans laquelle R1 désigne un radical éthyle et R2 un radical méthyle ou l'hydrogène, ainsi que leur utilisation à titre d'ingrédients parfumants. Les composés mentionnés développent en particulier des notes ambrées, boisées et animales.

  式中每个符号 R1 和 R2 表示甲基，或 R1 表示乙基，R2 表示甲基或氢的新环脂族醇及其作为香水成分的用途。 其中每个符号 R1 和 R2 表示一个甲基，或 R1 表示一个乙基，R2 表示一个甲基或氢。 上述化合物尤其具有琥珀、木香和动物香味。
• 4,4,5,8-Tétraméthyl-1-oxaspiro[2.5]octane, procédé pour sa préparation et son utilisation en tant que produit de départ pour la préparation du 2,2,3,6-tétraméthyl-cyclohexane-carbaldéhyde
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0374509A2

  公开（公告）日：1990-06-27

  Le 4,4,5,8-tétraméthyl-1-oxaspiro[2.5]octane, composé oxiranique nouveau, est préparé à partir de la 2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexanone par méthylénation de celle-ci suivie de l'époxydation du 1,2,2,4-tétraméthyl-3-méthylène-cyclohexane obtenu. La réaction s'effectue à l'aide d'un réactif de Wittig ou avec le méthylure de diméthylsulfonium dans les conditions de la réaction dite de Corey-Chaykovsky. Le méthylure de diméthylsulfonium peut être obtenu par réaction du chlorure de triméthylsulfonium avec l'hydroxyde de sodium ou du diméthylsulfure et diméthylsulfate avec l'hydroxyde de sodium dans le diméthylsulfoxyde.

  4,4,5,8-四甲基-1-氧杂螺[2.5]辛烷是一种新的环氧化合物，由 2,2,3,6-四甲基-1-环己酮通过甲烯化反应制备而成，然后对得到的 1,2,2,4-四甲基-3-亚甲基环己烷进行环氧化反应。该反应是在所谓的科里-查伊科夫斯基反应条件下，使用维蒂希试剂或二甲基甲硫醚进行的。 三甲基氯化硫 铵与氢氧化钠或二甲基硫醚和二甲基硫酸盐与氢氧化钠在二甲基亚砜中反应，可得到二甲基 甲基硫醚。