1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-fluorosulfonyloxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1222337-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-fluorosulfonyloxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1222337-75-8
• 化学式: C₁₁H₁₈FNO₇S
• 分子量: 327.331
• InChiKey: SOELMYJPSJWION-SFYZADRCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-fluorosulfonyloxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 (4S)-1-Boc-4-溴-L-脯氨酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Fluorosulfuric Acid Ester

  摘要：

  氟磺酸酯可以通过醇与磺酰氟（SO2F2）在碱和水的存在下反应而制得。作为其底物，首选光学活性的二级醇，特别是光学活性的α-羟基酯和光学活性的4-羟基脯氨酸。通过在水不溶性反应溶剂的存在下的两相系统中进行反应，所期望的反应进行得特别好。本发明是一种生产方法，在解决传统技术中涉及的所有问题的同时，具有工业上的实用性。

  公开号：

  US20110201825A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 在 potassium carbonate 、 三乙胺 、 硫酰氟 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-fluorosulfonyloxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Method for Producing Fluorosulfuric Acid Ester

  摘要：

  氟磺酸酯可以通过醇与磺酰氟（SO2F2）在碱和水的存在下反应而制得。作为其底物，首选光学活性的二级醇，特别是光学活性的α-羟基酯和光学活性的4-羟基脯氨酸。通过在水不溶性反应溶剂的存在下的两相系统中进行反应，所期望的反应进行得特别好。本发明是一种生产方法，在解决传统技术中涉及的所有问题的同时，具有工业上的实用性。

  公开号：

  US20110201825A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING FLUOROSULFURIC ACID ESTER
  申请人：Central Glass Company, Limited

  公开号：EP2357168B1

  公开（公告）日：2013-07-17
• US8835669B2
  申请人：——

  公开号：US8835669B2

  公开（公告）日：2014-09-16