(2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate | 1177369-63-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4R)-4-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)oxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 1177369-63-9
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O₇
• 分子量: 390.393
• InChiKey: KMHALDQGYHJGNS-RISCZKNCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 水 、 肼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(aminooxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'OXIME EN TANT QU'INHIBITEURS DE HSP90

  摘要：

  本发明涉及具有式(I)结构的HSP90抑制化合物，其中变量如本文所定义。本发明还涉及包含此类化合物的药物组合物、套件和制造品；制备这些化合物的方法和中间体；以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009097578A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-(2S,4S)-p-nitrobenzoate-4-hydroxyproline methyl ester 在 sodium azide 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 (2S,4R)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(1,3-dioxoisoindolin-2-yloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  肟连接交联胶原三螺旋

  摘要：

  共价交联对于三螺旋胶原蛋白（自然界中含量最丰富的蛋白质）的折叠和稳定性至关重要。交联也是开发合成胶原基生物相容性材料的一种有吸引力的策略。Nature 使用链间二硫键来稳定胶原蛋白三聚体。然而，它们在合成胶原蛋白中的应用很困难，需要用半胱氨酸或同型半胱氨酸替换经典氨基酸 (4R)-羟脯氨酸和脯氨酸，这会降低胶原蛋白三螺旋的预组织和稳定性。因此，我们探索了允许通过脯氨酸残基连接三螺旋胶原蛋白的替代共价交联。这里，我们展示了胶原蛋白模型肽，它们通过 4-氨基羟脯氨酸 (Aop) 和 4-氧代乙酰氨基脯氨酸之间的肟键交联，放置在相邻链的共面 Xaa 和 Yaa 位置。共价连接的链折叠成超稳定的胶原三螺旋（Tm ≈ 80 °C）。交联的设计以对 Aop 构象特性的分析、对含有 Aop 的胶原三螺旋的稳定性和功能化的研究以及分子动力学模拟为指导。研究还表明，氨氧基发挥与氟相当的立体电子效应，并引入肟

  DOI：

  10.1021/jacs.7b07498

文献信息

• HSP90 INHIBITORS
  申请人：Chen Young K.

  公开号：US20090305998A1

  公开（公告）日：2009-12-10

  The invention relates to HSP90 inhibiting compounds consisting of the formula: wherein the variables are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds; methods and intermediates useful for making the compounds; and methods of using said compounds.

  本发明涉及抑制HSP90的化合物，其由下式表示：其中变量如定义所述。本发明还涉及包括此类化合物的制药组合物、工具箱和制造物品；用于制备该化合物的方法和中间体；以及使用该化合物的方法。
• OXIM DERIVATIVES AS HSP90 INHIBITORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP2252595B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• US8071766B2
  申请人：——

  公开号：US8071766B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• US8618290B2
  申请人：——

  公开号：US8618290B2

  公开（公告）日：2013-12-31