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2,3-二甲基-1H-吲哚-7-胺 | 101832-73-9

中文名称
2,3-二甲基-1H-吲哚-7-胺
中文别名
——
英文名称
7-amino-2,3-diemethylindole
英文别名
2,3-dimethyl-1H-indol-7-amine;2,3-dimethyl-7-aminoindole;7-amino-2,3-dimethylindole;2,3-dimethyl-indol-7-ylamine;2,3-Dimethyl-indol-7-ylamin;2,3-Dimethyl-1H-indol-7-ylamine
2,3-二甲基-1H-吲哚-7-胺化学式
CAS
101832-73-9
化学式
C10H12N2
mdl
——
分子量
160.219
InChiKey
SRBIHKSWFZJZFZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    126 °C (decomp)
  • 沸点:
    366.9±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    1

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

SDS

SDS:63111fd98018174c09dd976ad6217df7
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-二甲基-1H-吲哚-7-胺三氟乙酸 作用下, 反应 3.5h, 生成 2,3,8-trimethyl-6-phenylpyrrolo<3,2-h>quinoline
    参考文献:
    名称:
    Reactions of substituted 7-aminoindoles with 1,3-diketones
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01171290
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    1,3-Diindolylureas: high affinity dihydrogen phosphate receptors
    摘要:
    中性 1,3-二(1H-吲哚-7-基)脲是极性混合溶剂(DMSO-d6-25% 水)中的选择性磷酸二氢受体。
    DOI:
    10.1039/b806238b
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文献信息

  • Novel N-acylated heterocycles
    申请人:Recordati S.A.
    公开号:US20030162777A1
    公开(公告)日:2003-08-28
    Described are compositions comprising a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle derivative having affinity for serotonergic receptors, and enantiomers, diastereoisomers, N-oxides, polymorphs, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. The combination of a muscarinic receptor antagonist and an N-acylated heterocycle, or an enantiomer, diastereoisomer, N-oxide, polymorph, solvate or pharmaceutically acceptable salt thereof, is useful in the treatment of patients with neuromuscular dysfunction of the lower urinary tract and diseases related to 5-HT 1A receptors.
    描述了包含一种肌氨酸受体拮抗剂和一种对5-HT 1A 受体具有亲和力的N-酰化杂环衍生物的组合物,以及它们的对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物和药用可接受盐。肌氨酸受体拮抗剂和N-酰化杂环,或其对映体、二对映体、N-氧化物、多型体、溶剂合物或药用可接受盐的组合,在治疗患有下尿路神经肌肉功能障碍和与5-HT 1A 受体相关疾病的患者中是有用的。
  • 1,3-Diindolylureas and 1,3-Diindolylthioureas: Anion Complexation Studies in Solution and the Solid State
    作者:Claudia Caltagirone、Jennifer R. Hiscock、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light、Philip A. Gale
    DOI:10.1002/chem.200801639
    日期:2008.11.17
    1,3-Diindolylureas and thioureas have been synthesised and their anion complexation properties in solution studied. Whilst diindolylthioureas showed only moderate affinities and selectivities, diindolylureas show remarkably high affinity for dihydrogen phosphate in solution for an acyclic, neutral receptor in water/[D(6)]DMSO mixtures. These easy-to-make compounds adopt relatively planar conformations
    合成了1,3-二吲哚基脲和硫脲,并研究了它们在溶液中的阴离子络合特性。虽然二吲哚基硫脲仅显示出中等亲和力和选择性,但二吲哚基脲对水/ [D(6)] DMSO混合物中的无环中性受体的溶液中的磷酸二氢显示出极高的亲和力。这些易于制备的化合物在固态中采用相对平面的构型,能够提供四个氢键,但仍无法填充碳酸盐或磷酸盐的配位域,从而使两个或三个受体与固体中的每个阴离子结合状态。
  • TRICYCLIC INHIBITORS OF PRO-MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
    申请人:WANG Aihua
    公开号:US20120129811A1
    公开(公告)日:2012-05-24
    This invention relates to tricycle I and its therapeutic and prophylactic uses, wherein the variables C 1 , C 2 , Z 1 , Z 2 , Q, J, R 1 , and R 3 are defined in the specification. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.
    本发明涉及三轮车I及其治疗和预防用途,其中变量C1、C2、Z1、Z2、Q、J、R1和R3在规范中定义。治疗和/或预防的疾病包括类风湿性关节炎。
  • Quinazoline derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040063733A1
    公开(公告)日:2004-04-01
    The invention concerns quinazoline derivatives of Formula I 1 wherein each of m, R 1 , n, R 2 and R 3 have any of the meanings defined in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.
    本发明涉及公式I1的喹唑啉衍生物,其中m、R1、n、R2和R3中的每一个都具有描述中定义的任何含义;它们的制备过程,含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭剂在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中使用的药物的制剂中的用途。
  • 1,3-Diindolylureas: high affinity dihydrogen phosphate receptors
    作者:Claudia Caltagirone、Philip A. Gale、Jennifer R. Hiscock、Simon J. Brooks、Michael B. Hursthouse、Mark E. Light
    DOI:10.1039/b806238b
    日期:——
    Neutral 1,3-di(1H-indol-7-yl)ureas are selective dihydrogen phosphate receptors in polar solvent mixtures (DMSO-d6–25% water).
    中性 1,3-二(1H-吲哚-7-基)脲是极性混合溶剂(DMSO-d6-25% 水)中的选择性磷酸二氢受体。
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