ethyl 3-(5-bromo-1H-indol-2-yl)propanoate | 1380209-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(5-bromo-1H-indol-2-yl)propanoate
• CAS: 1380209-72-2
• 化学式: C₁₃H₁₄BrNO₂
• 分子量: 296.164
• InChiKey: VCASWWJOSSVQON-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(5-bromo-1H-indol-2-yl)propanoate 在 N-甲基二环己基胺 、 SPhos Pd G2 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3-[5-[2-(4-methylphenyl)ethynyl]-1H-indol-2-yl]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C

  摘要：

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂调节的疾病、疾病或感染，如艾滋病。

  公开号：

  WO2020176505A1
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚-2-甲醛 在 Wilkinson's catalyst 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 ethyl 3-(5-bromo-1H-indol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROTEIN KINASE C AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE PROTÉINE KINASE C

  摘要：

  本公开涉及某些二酰基甘油内酯化合物，包括该化合物的药物组合物，以及制备和使用该化合物和药物组合物的方法。本文所披露的化合物和组合物可用于治疗或预防可通过蛋白激酶C（PKC）激动剂调节的疾病、疾病或感染，如艾滋病。

  公开号：

  WO2020176505A1

文献信息

• Synthesis of Indolines, Indoles, and Benzopyrrolizidinones from Simple Aryl Azides
  作者：François Brucelle、Philippe Renaud

  DOI：10.1021/ol301120w

  日期：2012.6.15

  A simple approach to prepare indolines and benzopyrrolizidinones from ortho-azidoallylbenzenes via a tandem radical addition/cyclization is described. The use of triethylborane to initiate and sustain the process provides the best results. Indolines are easily converted into the corresponding indoles by oxidation with manganese dioxide.

  描述了一种通过串联自由基加成/环化反应从邻叠氮基烯丙基苯制备二氢吲哚和苯并吡咯并二酮的简单方法。使用三乙基硼烷引发和维持该过程可提供最佳结果。通过用二氧化锰氧化，二氢吲哚很容易转化成相应的吲哚。