2-(Carboethoxy)-5-(1,3-dithian-2-yl)-6-hydroxy-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine | 87783-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 2-(Carboethoxy)-5-(1,3-dithian-2-yl)-6-hydroxy-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
• 英文别名: Ethyl 5-(1,3-dithian-2-yl)-6-hydroxy-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-2-carboxylate
• CAS: 87783-50-4
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₄S₂
• 分子量: 383.533
• InChiKey: KGCILSLUVXQDEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  507.5±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(Carboethoxy)-5-(1,3-dithian-2-yl)-6-hydroxy-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine 在 吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 5.08h， 生成 6-Acetoxy-2-(carboethoxy)-5-formyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of racemic lycoramine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a033
• 作为产物：
  描述：

  N-(Carboethoxy)-3-(1,3-dithian-2-yl)-3-(2,3-dimethoxyphenyl)-N-(hydroxymethyl)propylamine 在 三氯化铝 、 乙硫醚 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 2-(Carboethoxy)-5-(1,3-dithian-2-yl)-6-hydroxy-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of racemic lycoramine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a033

文献信息

• Total synthesis of racemic lycoramine
  作者：Ignacio H. Sanchez、Jose J. Soria、Francisco J. Lopez、Maria Isabel Larraza、Humberto J. Flores

  DOI：10.1021/jo00175a033

  日期：1984.1