6-Acetoxy-2-(carboethoxy)-5-formyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine | 87783-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四氢异喹啉
• 英文名称: 6-Acetoxy-2-(carboethoxy)-5-formyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
• 英文别名: Ethyl 6-acetyloxy-5-formyl-7-methoxy-1,3,4,5-tetrahydro-2-benzazepine-2-carboxylate
• CAS: 87783-52-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₆
• 分子量: 335.357
• InChiKey: QGWDKQGBSMGDPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Acetoxy-2-(carboethoxy)-5-formyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到1-Hydroxy-3-methoxy-6,8,9,9a-tetrahydro-1H-2-oxa-7-aza-benzo[cd]azulene-7-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of racemic lycoramine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a033
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dimethoxy-3-(2,3-dimethoxyphenyl)butanenitrile 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 乙硫醚 、 三氟化硼乙醚 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 19.91h， 生成 6-Acetoxy-2-(carboethoxy)-5-formyl-7-methoxy-2,3,4,5-tetrahydro-1H-2-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of racemic lycoramine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00175a033