t-butyl 4-(2-nitrophenylsulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate | 1092366-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: t-butyl 4-(2-nitrophenylsulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-{[(2-nitrophenyl)sulfonyl]oxy}piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-(2-nitrophenyl)sulfonyloxypiperidine-1-carboxylate
• CAS: 1092366-87-4
• 化学式: C₁₆H₂₂N₂O₇S
• 分子量: 386.426
• InChiKey: IYBBADZACXRBDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  522.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-二氢-7-羟基-2(1H)-喹啉酮 、 t-butyl 4-(2-nitrophenylsulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[(2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-7-yl)oxy]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  强大的二氢喹啉酮多巴胺D 2部分激动剂/血清素再摄取抑制剂，用于治疗精神分裂症

  摘要：

  当与某些胺结合时，发现二氢喹啉酮部分是有效的5-羟色胺再摄取抑制剂药效基团。该片段与选择的D 2配体偶联以制备一系列具有有吸引力的体外作用的双作用化合物，如多巴胺D 2部分激动剂和5-羟色胺再摄取抑制剂。结构活性研究表明，该接头在促进D 2亲和力，功能和SRI活性中起关键作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.02.105
• 作为产物：
  描述：

  邻硝基苯磺酰氯 、 N-Boc-4-羟基哌啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以66%的产率得到t-butyl 4-(2-nitrophenylsulfonyloxy)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150848

  摘要：

  公开号：

文献信息

• ANTIDEPRESSANT HETEROARYL DERIVATIVES OF HETEROCYCLE-FUSED BENZODIOXANS
  申请人：Failli Amedeo A.

  公开号：US20090042874A1

  公开（公告）日：2009-02-12

  The invention provides compounds of the Formula: that are useful for the treatment of depression (including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia), anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as pre-menstrual syndrome), attention deficit disorder (with and without hyperactivity), obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity, eating disorders such as anorexia nervosa, bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses.

  该发明提供了下列式的化合物，该化合物对于治疗抑郁症（包括但不限于重度抑郁障碍、儿童抑郁症和心境不良）、焦虑症、恐慌症、创伤后应激障碍、经前期失调症（也称为经前综合征）、注意力缺陷多动障碍（有和没有过度活跃）、强迫症、社交焦虑障碍、广泛性焦虑障碍、肥胖症、饮食紊乱如厌食症、贪食症、潮红、可卡因和酒精成瘾、性功能障碍及相关疾病具有有益作用。
• [EN] ANTIDEPRESSANT HETEROARYL DERIVATIVES OF HETEROCYCLE-FUSED BENZODIOXANS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉRO-ARYLE ANTIDÉPRESSEURS DE BENZODIOXANES CONDENSÉS AVEC UN HÉTÉROCYCLE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2008150848A1

  公开（公告）日：2008-12-11

  [EN] The invention provides compounds of the Formula: (I) that are useful for the treatment of depression (including but not limited to major depressive disorder, childhood depression and dysthymia), anxiety, panic disorder, post-traumatic stress disorder, premenstrual dysphoric disorder (also known as pre- menstrual syndrome), attention deficit disorder (with and without hyperactivity), obsessive compulsive disorder, social anxiety disorder, generalized anxiety disorder, obesity, eating disorders such as anorexia nervosa, bulimia nervosa, vasomotor flushing, cocaine and alcohol addiction, sexual dysfunction and related illnesses. The compounds are able to block the recptake of serotonin and are modulators at brain 5HT1A serotonin receptors.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule : qui sont utiles pour le traitement de la dépression (comprenant, de manière non restrictive, les troubles dépressifs majeurs, la dépression juvénile et la dysthymie), l'anxiété, les troubles paniques, les troubles liés au stress post-traumatique, les troubles dysphoriques prémenstruels (connus également sous le nom de syndrome prémenstruel), les troubles avec déficit d'attention (avec et sans hyperactivité), les troubles obsessionnels compulsifs, les troubles anxieux sociaux, les troubles anxieux généralisés, l'obésité, les troubles alimentaires tels que l'anorexie mentale, la boulimie nerveuse, les bouffées vasomotrices, la dépendance à la cocaïne et à l'alcool, les dysfonctionnements sexuels et les maladies apparentées. Les composés sont capables de bloquer la recapture de la sérotonine et sont des modulateurs au niveau des récepteurs cérébraux de la sérotonine 5HT1A.
• WO2008/150848
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Potent dihydroquinolinone dopamine D2 partial agonist/serotonin reuptake inhibitors for the treatment of schizophrenia
  作者：Yinfa Yan、Ping Zhou、David P. Rotella、Rolf Feenstra、Chris G. Kruse、Jan-Hendrik Reinders、Martina van der Neut、Margaret Lai、Jean Zhang、Dianne M. Kowal、Tikva Carrick、Karen L. Marquis、Mark H. Pausch、Albert J. Robichaud

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.02.105

  日期：2010.5

  inhibitor pharmacophore when combined with certain amines. This fragment was coupled with selected D2 ligands to prepare a series of dual acting compounds with attractive in vitro profiles as dopamine D2 partial agonists and serotonin reuptake inhibitors. Structure–activity studies revealed that the linker plays a key role in contributing to D2 affinity, function, and SRI activity.

  当与某些胺结合时，发现二氢喹啉酮部分是有效的5-羟色胺再摄取抑制剂药效基团。该片段与选择的D 2配体偶联以制备一系列具有有吸引力的体外作用的双作用化合物，如多巴胺D 2部分激动剂和5-羟色胺再摄取抑制剂。结构活性研究表明，该接头在促进D 2亲和力，功能和SRI活性中起关键作用。