tert-butyl ((2S,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate | 1029259-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((2S,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
• CAS: 1029259-55-9
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₇S
• 分子量: 628.79
• InChiKey: ODHYKCFXMBDXPZ-ZGQWERHHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.27
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  150.98
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[(1r,2s)-1-[[(环丙基磺酰基)氨基]羰基]-2-乙烯环丙基]氨基甲酸1,1-二甲基乙酯 在 N-甲基吗啉 、 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 tert-butyl ((2S,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-((cyclopropylsulfonyl)carbamoyl)-5,16-dioxo-2-phenyl-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64057

  摘要：

  公开号：

文献信息

• WO2008/64057
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——