2-methyl-6,11-dihydro-thiochromeno[4,3-b]indole | 4079-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-6,11-dihydro-thiochromeno[4,3-b]indole
• 英文别名: 2-Methyl-6,11-dihydro-<1>benzothiopyrano-<4,3-b>indol；2-Methyl-6,11-dihydro-benzoindolo<2,3-d>thio-pyran；2-Methyl-6,11-dihydro<1>benzothiopyrano<4,3-b>indol；2-Methyl-6,11-dihydrothiochromeno(4,3-b)indole；2-methyl-6,11-dihydrothiochromeno[4,3-b]indole
• CAS: 4079-28-1
• 化学式: C₁₆H₁₃NS
• 分子量: 251.352
• InChiKey: KBBRXYZFBFKZID-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  173-175 °C
• 沸点：
  495.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.293±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-6,11-dihydro-thiochromeno[4,3-b]indole 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.6h， 生成
  参考文献：
  名称：

  含有吲哚骨架的新型硫代苯并二氢吡喃酮衍生物的合成，表征和抗真菌评价。

  摘要：

  侵袭性真菌疾病构成了日益严重的健康问题，迫切需要开发对新真菌分子靶具有高效力和选择性的新型抗真菌药物。为了开发有效的抗真菌剂，合成了一系列新的6-烷基-吲哚并[3，2-c] -2H-硫代苯并二氢吡喃衍生物。微稀释肉汤法用于研究这些化合物的抗真菌活性。它们中的大多数在体外显示出良好的抗真菌活性。4o表现出最好的抗真菌活性，在4杯/ mL的浓度下可以达到这种效果（抑制白色念珠菌和新型隐球菌）。4b（抑制新球菌），4j（抑制新球菌），4d（抑制白色念珠菌）和4h（抑制白色念珠菌）在4杯/毫升的浓度下也显示出最佳的抗真菌活性。最后通过分子对接研究了白色念珠菌（PDB ID：1IYL）的4o与N-肉豆蔻酰转移酶之间的分子相互作用。结果表明，这些含有吲哚骨架的硫代苯并二氢吡喃酮衍生物可以作为有前景的潜在线索，进一步优化为新型抗真菌剂。

  DOI：

  10.1248/cpb.c16-00366
• 作为产物：
  描述：

  6-Methyl-thiochroman-4-on-phenylhydrazin 在 盐酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-methyl-6,11-dihydro-thiochromeno[4,3-b]indole
  参考文献：
  名称：

  致癌的氮化合物。第LII部分。[1] Benzothiopyrano- [4,3- b ]吲哚，[1]苯并吡喃基[4,3- b ]吲哚和相关的假azulenes

  摘要：

  [1] Benzothiopyrano [4,3- b ]吲哚及其几种衍生物已通过相应的6,11-二氢化合物的多种脱氢方法合成。研究了这些含硫杂环的结构和性质，并与它们的氧类似物进行了比较。

  DOI：

  10.1039/j39660001787