8H-thieno[2,3-b]pyrrolizin-8-one | 85690-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8H-thieno[2,3-b]pyrrolizin-8-one
• 英文别名: 8H-thieno[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]pyrrol-8-one；thieno[2,3-b]pyrrolizin-8-one
• CAS: 85690-70-6
• 化学式: C₉H₅NOS
• 分子量: 175.211
• InChiKey: KMEIZAJBOLMJKI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112 °C
• 沸点：
  317.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8H-thieno[2,3-b]pyrrolizin-8-one 在 盐酸羟胺 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 以82.8%的产率得到8-hydroxyiminothieno[2,3-d]pyrrolo[1,2-a]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic oxime ethers

  摘要：

  本发明涉及以下化合物的结构（I）：##STR1## 其中A、x、y、R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3如描述中所定义。这些化合物可用于治疗需要选择性5-羟色胺再摄取位点和5-HT.sub.2c或5-HT.sub.3配体的疾病。

  公开号：

  US05627203A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-吡洛-1-基）噻吩-2-羧酸 在 三光气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以58%的产率得到8H-thieno[2,3-b]pyrrolizin-8-one
  参考文献：
  名称：

  Direct cyclization of ortho-(1H-pyrrol-1-yl)aryl and heteroaryl carboxylic acids into fused pyrrolizinones

  摘要：

  A series of fused heterocyclic compounds based on a pyrrolizinone structure have been prepared from ortho-(1H-pyrrol-1-yl)aryl and heteroaryl carboxylic acids by intramolecular Friedel-Crafts acylation promoted by bis(trichloromethyl) carbonate, in generally good yield without using Lewis acid catalysts. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2010.10.060

文献信息

• First tricyclic oximino derivatives as 5-HT3 ligands
  作者：I. Baglin、C. Daveu、J.C. Lancelot、R. Bureau、F. Dauphin、B. Pfeiffer、P. Renard、P. Delagrange、S. Rault

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00691-0

  日期：2001.2

  The design and synthesis of a new type of 5-HT3 ligand with subnanomolar affinity are described. The O-dialkylaminoethyloximinothienopyrrolizine structure was deduced from molecular modeling studies by replacement of an amidine moiety by an oximino one.

  描述了新型的具有亚纳摩尔亲和力的5-HT3配体的设计与合成。通过分子模型研究，通过用嘧啶基取代replacement基部分，可以从分子模拟研究中推导出O-二烷基氨基乙基肟基噻吩并吡咯嗪​​结构。
• Nouveaux éthers d'oximes tricycliques, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0718299A1

  公开（公告）日：1996-06-26

  La présente invention concerne les composés de formule ( I ) : dans laquelle A, x, y, R1, R2 et R3 sont tels que définis dans la description. Médicaments.

  本发明涉及式 ( I ) 的化合物： 其中 A、x、y、R1、R2 和 R3 如说明中所定义。 药物。
• 新規８Ｈ―チエノ―〔２，３―ｂ〕ピロリジン―８―オン化合物、その製造の方法及びそれらを含む医薬組成物
  申请人：——

  公开号：JP2000044572A

  公开（公告）日：2000-02-15

  (57)【要約】\n【課題】 がんの治療において有用であり、固形腫瘍の治療に遊離である抗腫瘍剤を提供する。\n【解決手段】 式（Ｉ）：\n【化２１】\n〔式中、Ｒ1は、水素原子など；Ｒ2は、置換されていてもよいアリール基など；Ｒ3は、水素原子などを表す〕の化合物、その異性体又は薬学的に許容しうる酸もしくは塩基とのその付加塩、その製造方法、並びにそれを含む医薬組成物。

  (57) [摘要] Јn[问题] 提供一种抗肿瘤剂，该抗肿瘤剂可用于治疗癌症，并可免费用于治疗实体瘤。 \式（I）：Јn [式 21] Јn[式中 R1 代表氢原子或类似物；R2 代表可被取代的芳基或类似物；R3 代表氢原子或类似物]、其异构体或其与药学上可接受的酸或碱的加成盐、其制造方法和含有其的药物组合物。
• Rault, Sylvain; Lancelot, Jean-Charles; Effi, Yamien, Heterocycles, 1983, vol. 20, # 3, p. 477 - 480
  作者：Rault, Sylvain、Lancelot, Jean-Charles、Effi, Yamien、Robba, Max

  DOI：——

  日期：——
• Dérivés de 8H-(2,3-b)-pyrrolizine-8-one, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：LES LABORATOIRES SERVIER

  公开号：EP0982308B1

  公开（公告）日：2003-02-26