tert-butyldimethyl(8-chloro-2-methyloct-3-yn-2-yloxy)silane | 1352662-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyldimethyl(8-chloro-2-methyloct-3-yn-2-yloxy)silane
• 英文别名: Tert-butyl-(8-chloro-2-methyloct-3-yn-2-yl)oxy-dimethylsilane
• CAS: 1352662-82-8
• 化学式: C₁₅H₂₉ClOSi
• 分子量: 288.933
• InChiKey: WKSZSLUZVBCMQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-氯丁烷 、 tert-butyldimethyl(1,1-dimethylprop-2-ynyloxy)silane 在 乙基溴化镁 、 FeCl₂(SciOPP) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到tert-butyldimethyl(8-chloro-2-methyloct-3-yn-2-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  使用双膦配体和周围的立体本体调节铁催化的Sonogashira型反应中的化学选择性：未活化的烷基卤化物的选择性烷基化

  摘要：

  令人难以置信的庞大：通过使用铁膦络合物1，可以使未活化的烷基卤化物与相应的格利雅试剂进行高度C中心选择性的炔基化反应。伯和仲烷基碘，溴化物和氯化物参与反应，以良好或优异的收率得到取代的炔烃。还证明了顺序环化/交叉偶联反应。

  DOI：

  10.1002/anie.201104125