4-氯-吲哚-5-羧酸 | 251107-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 4-氯-吲哚-5-羧酸
• 英文名称: 4-chloro-indole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-chloro-1H-indole-5-carboxylic acid；4-chloroindole-5-carboxylic acid
• CAS: 251107-41-2
• 化学式: C₉H₆ClNO₂
• 分子量: 195.605
• InChiKey: YYRDZTXRLMYLQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  53.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯-吲哚-5-羧酸 、 4-(4’-氟苄基)哌啶 生成 4-chloro-(4-(4-fluorobenzyl)piperidinyl)indole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Compounds and methods to treat cardiac failure and other disorders

  摘要：

  该化合物的公式为：，以及其中每种Z1和Z2独立为CR4或N；其中每个R4独立为H或为烷基（1-6C），可选地包括一个或多个选自O、S和N的杂原子，并可选地被一个或多个卤素、OR、SR、NR2、RCO、COOR、CONR2、OOCR或NROCR取代，其中R为H或烷基（1-6C），或由CN或═O，或由脂肪族或芳香族5或6元环可选地含有1-2个N杂原子；两个R4一起可形成一个含杂原子的桥；R1是，其中X1是CO或其等立体异构体；m为0或1；Y为可选地取代的烷基，可选地取代的芳基，或可选地取代的芳烷基，或两个6一起可形成一个烯基（2-3C）桥；n为0或2；Z3是CH或N；X2是CH，CH2或其等立体异构体；Ar由一个或两个直接与X2偶联的苯基部分组成，可被卤素、硝基、烷基（1-6C）、烯基（1-6C）、CN或CF3，或由RCO、COOR、CONR2、NR2、OR、SR、OOCR或NROCR取代，其中R为H或烷基（1-6C）或由苯基，其本身可被上述取代基所取代；R2是H，或烷基（1-6C），可选地包括一个杂原子，其为O、S或N，并可选地被一个或多个卤素、OR、SR、NR2、RCO、COOR、CONR2、OOCR或NROCR取代，其中R为H或烷基（1-6C），或由CN或═O，或由脂肪族或芳香族5或6元环可选地含有1-2个N杂原子；R3是H，卤素，NO2，烷基（1-6C），烯基（1-6C），CN，OR，SR，NR2，RCO，COOR，CONR2，OOCR，或NROCR，其中R是H或烷基（1-6C）。

  公开号：

  US06340685B1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-氨基苯甲酸甲酯 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 碘 、 potassium carbonate 、 silver sulfate 、 lithium hydroxide 、 三(4-氟苯基)磷化氢 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.83h， 生成 4-氯-吲哚-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'INDOLE CARBOXAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR P2X7

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。

  公开号：

  WO2014097140A1

文献信息

• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150322008A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  本发明涉及公式（I）中的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义，其制备和用作药学活性化合物。
• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150344425A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• P2X7 receptor antagonists for restoring T-cell lymphopoiesis in subjects infected with human immunodeficiency virus (HIV)
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)

  公开号：US10548980B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pharmaceutical composition and uses thereof for restoring T-cell lymphopoiesis in subjects infected with human immunodeficiency virus (HIV). In particular, the present invention relates to a P2X7 receptor antagonist for use in a method of restoring T-cell lymphopoiesis in a subject infected with human immunodeficiency virus (HIV) comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said P2X7 receptor antagonist.

  本发明涉及用于恢复感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的受试者的T细胞淋巴细胞生成的药物组合物及其用途。特别是，本发明涉及一种P2X7受体拮抗剂，用于在感染了人类免疫缺陷病毒（HIV）的受试者中恢复T细胞淋巴细胞生成的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的所述P2X7受体拮抗剂。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS TO TREAT CARDIAC FAILURE AND OTHER DISORDERS
  申请人：SCIOS INC.

  公开号：EP1080078B1

  公开（公告）日：2006-02-01
• P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS FOR RESTORING T-CELL LYMPHOPOIESIS IN SUBJECTS INFECTED WITH HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS (HIV)
  申请人：Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)

  公开号：EP3402469A1

  公开（公告）日：2018-11-21