3,3-Dimethyl-4-oxo-1-cyclopentan-carbonsaeure-methylester | 78092-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3,3-Dimethyl-4-oxo-1-cyclopentan-carbonsaeure-methylester
• 英文别名: Cyclopentanecarboxylic acid, 3,3-dimethyl-4-oxo-, methyl ester；methyl 3,3-dimethyl-4-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 78092-04-3
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: PLUUZWZTVKITRU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  223.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.055±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-Dimethyl-4-oxo-1-cyclopentan-carbonsaeure-methylester 在 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 反应 6.03h， 生成 (1R*,2R*)-2-Acetoxymethyl-4,4-dimethyl-3-oxo-1-cyclopentan-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  光化学反应115. Mitteilung [1]。Zur Photochemie konjugierterγ，δ-Epoxyenone：E-Stellung中的Der Einfluss eines羟基取代基†

  摘要：

  共轭的γ，δ-环氧烯酮的光化学：ϵ位置的羟基取代基的影响

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630813
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基戊二酸二乙基酯 在 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydride 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3,3-Dimethyl-4-oxo-1-cyclopentan-carbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  光化学反应115. Mitteilung [1]。Zur Photochemie konjugierterγ，δ-Epoxyenone：E-Stellung中的Der Einfluss eines羟基取代基†

  摘要：

  共轭的γ，δ-环氧烯酮的光化学：ϵ位置的羟基取代基的影响

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630813

文献信息

• Photochemische Reaktionen 115. Mitteilung [1]. Zur Photochemie konjugierter ?,?-Epoxyenone: Der Einfluss eines Hydroxylsubstituenten in ?-Stellung
  作者：Norio Nakamura、Wolfhard Berned Schweizer、Bruno Frei、Hans Richard Wolf、Oskar Jeger

  DOI：10.1002/hlca.19800630813

  日期：1980.12.10

  Photochemistry of Conjugated γ,δ-Epoxyenones: The Influence of a Hydroxy Substituent in ϵ-Position

  共轭的γ，δ-环氧烯酮的光化学：ϵ位置的羟基取代基的影响