Influence of the cavity dimension on encapsulation of halides within the capsular assembly and side-cleft recognition of a sulfate–water cluster assisted by polyammonium tripodal receptors
作者:Utsab Manna、Biswajit Nayak、Md. Najbul Hoque、Gopal Das
DOI:10.1039/c6ce00220j
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protonated tripodal scaffold encapsulates small solvent molecules and helps in side-cleft binding of the larger sulfate anion. Herein, we report the design, synthesis and characterization of tren-based polyammonium receptors L1, L2 and L3 and their complexation as well as binding discrepancy with several anions in the presence of acid. The solid state crystal structure of the anion complexes with L1, L2 and
的p -硝基苯基和p溴苯基官能化三胺的受体,大号1和大号2,已通过高效氢键以封装方式卤化物离子形成荚膜组件。在另一方面,的位置异构体大号1中,米硝基苯基官能化三足胺受体大号3,显示相当开放的构象,并且不能以封装形式结合卤化物阴离子。这些受体中较小空腔的存在阻碍了较大的氧阴离子如硫酸盐的结合。结果,质子化的三脚架支架封装了小的溶剂分子,并有助于较大的硫酸根阴离子的侧裂结合。在本文中,我们报告了基于tren的聚铵受体L 1,L 2和L 3的设计,合成和表征,以及它们的络合以及在酸存在下与几种阴离子的结合差异。具有L 1,L 2和L的阴离子配合物的固态晶体结构3揭示了阴离子通过在腔体内或腔外以单分子方式与质子化受体分子进行稳定的N–H⋯A,C–H⋯A,阴离子–π相互作用而被识别。受体L 1,L 2和L 3的硫酸盐-水配合物通过(NH) + ⋯O型H键和硫酸盐,水和铵基团之间的静电相互作用而稳定。